单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括 A．具有依法经过资格认定的药学技术人员 B．具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 C．具有保证所经营药品质量的规章制度 D．具有能时所经营药品进行质量检验的机构 E．具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
单选题
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年 根据《药品生产质量管理规范》
单选题《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中必须标明
A.药品商品名称
B.咨询热线
C.药品广告批准文号
D.咨询电话
单选题治疗轻型尿崩症
单选题熟悉有关试验用药品的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及相关文件是
单选题A．【禁忌】B．【成分】C．【不良反应】D．【注意事项】
单选题
A.由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用或限量零售
B.仅供医疗单位在医生指导下使用
C.可在新特药店销售
D.可在百货店、超市销售
E.只能在零售药店销售
单选题 某医疗机构药师为某肝癌患者调剂可待因片的处方。
单选题药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是( )A．按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分B．按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分C．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/立方米划分E．按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分
单选题下列关于指定检验错误的是（）
单选题A．国务院食品药品监督管理部门B．国家药典委员会C．国家劳动保障行政部门D．省级食品药品监督管理部门E．省级卫生行政管理部门 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
单选题下列属于假药的是（）
单选题A.化妆品B.乙类非处方药C.处方药D.保健食品
单选题A．片、丸、粒、袋为单位B．以支、盒为单位C．以支、瓶为单位，应当注明含量D．以剂为单位E．以支、瓶为单位
单选题《药品经营许可证管理办法》适用于______
A.“药品经营许可证”发证、换证、变更
B.“药品经营许可证”发证、换证及监督管理
C.“药品经营许可证”发证、变更及监督管理
D.“药品经营许可证”换证、变更及监督管理
E.“药品经营许可证”发证、换证、变更及监督管理
单选题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是
A.配制地址变更
B.配制范围变更
C.制剂室负责人变更
D.注册地址变更
E.配制品种变更
单选题按照《药品标签和说明书管理规定》，说明书和标签必须印有规定标识的是
单选题
A.救死扶伤，不辱使命
B.尊重患者，平等相待
C.依法执业，质量第一
D.进德修业，珍视声誉 根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》
单选题原料药标签的内容不包括