单选题根据《药品经营质量管理规范》规定，关于药品零售企业药品陈列和储存，说法错误的是( )。
单选题对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质的药品、已发现质量问题的药品的相邻批号药品、储存时间长的药品应进行{{U}}
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A.抽样检验
B.逐批验收
C.逐个验收
D.抽样送检
E.全部检验
单选题可以申报为医疗机构制剂的是（ ）。
单选题
A.以在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批
B.以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批
C.以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批
D.以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批
E.以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批
单选题根据《药品广告审查办法》药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为______
A.5日
B.10日
C.15日
D.20日
E.30日
单选题A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．设区的市级药品监督管理部门D．省级卫生行政部门根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
单选题“药品批发企业甲”和“药品生产企业乙”首次发生药品交易关系，质量管理部门负责人在审核资料时，发现《药品生产许可证》曾经发生过许可事项变更，那么他应该重点审核的事项为
单选题A．医疗机构配制的制剂 B．中药 C．中药饮片 D．没有实施批准文号管理的中药材 E．新发现和从国外引种的药材 《中华人民共和国药品管理法》规定
单选题国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是
单选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例关于医疗机构药剂管理的说法，错误的是 （ ）
单选题国家药品监督管理局可暂停受理和审批的已有国家标准药品注册申请的情况是A．需要进一步评价药品安全性的B．需要进一步评价药品疗效的C．需要进一步评价药品的生产工艺的D．需要进一步评价药品疗效和安全性的E．需要进一步评价药品质量方法的
单选题药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是
单选题应当在知道作出具体行政行为之日起三个月内，公民、法人或其他组织直接向人民法院提出的是______
单选题企业主要负责人是指{{U}} {{/U}}。
A.最高管理者
B.法定代表人
C.具有法人资格的企业指其法定代表人；不具有法人资格的企业指其最高管理者
D.不具有法人资格的企业指其法定代表人；具有法人资格的企业指其最高管理者
E.法人
单选题A．经营者的义务B．消费者的义务C．生产者的义务D．消费者协会的职能E．行业协会的职能
单选题A．12小时内 B．24小时内 C．48小时内 D．72小时内 E．5日内
单选题根据药品安全隐患的严重程度，实施一级召回的是
单选题基本医疗卫生制度的四大体系不包括（）