单选题在境内分装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为______
A.ZC+4位年号+4位顺序号
B.SC+4位年号+4位顺序号
C.S+4位年号+4位顺序号
D.BH+4位年号+4位顺序号
E.国药准字J+4位年号+4位顺序号
单选题下列各项中，不符合《医疗机构药品监督管理办法(试行)》的规定的是( )。
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
A.按从无证企业购进药品处罚
B.按无证经营处罚
C.按经营假药处罚
D.按经营劣药处罚
单选题医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可______
A.处方标准
B.处方权
C.开具处方
D.调剂资格
E.处方有效期
单选题根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物目录中中成药分类的主要依据是
单选题负责组织拟定基本医疗保险、生育医疗的药品、诊疗和医疗服务设施的范围及支持标准的是______
A.海关
B.工商行政管理部门
C.劳动和社会保障部门
D.发展与改革管理部门
E.中医药管理部门
单选题
A.采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业
B.拆除了用于运输储藏包装的药品
C.将零货药品集中拼装至同一包装箱内发货的方式
D.将最大包装拆分销售的方式
E.将最小包装拆分销售的方式
单选题经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业的必要条件之一是配备______
A.执业医生
B.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
C.老药工
D.药师以上专业技术职务的人员
E.主管药师以上专业技术职务的人员
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起儿日内报送国家药品不良反应监测中心
A.5日内
B.7日内
C.15日内
D.30日内
E.60日内
单选题A．配制该证制剂B．法律效力C．自动废止D．质量标准E．法定凭证
单选题氨基糖苷类引起皮疹、发热
单选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应
单选题属于第一类精神药品的是______
A.麦角新碱
B.地尔硫
C.丁丙诺啡
D.地芬诺酯
E.喷他佐辛
单选题下列关于特殊管理药品的说法，正确的是( )
单选题不得未经诊疗直接向患者提供药品，不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是______
A.药品生产、经营企业
B.医疗机构
C.药品零售企业
D.药监管理部门
E.医疗卫生预防中心
单选题A．卫生行政部门B．商务管理部门C．人力资源和社会保障部门D．工业和信息化管理部门
单选题应当向省、自治区、直辖市人民政府药监部门审查批准并发给"医疗器械经营企业许可证"的是
单选题A．国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号B．国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号C．BH(Z、S)+4位年号+4位/顷序号D．H(Z、S)C+4位年号+4位/顷序号E．H(Z、S)-F4位年号+4位顺序号
单选题药品广告的监督管理机关是
单选题A．中药、天然药物B．化学药品C．治疗用生物制品D．预防用生物制品E．不良行为记录