单选题GMP中规定，洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于
单选题根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是A．药品使用单位B．药品生产企业C．药品批发企业D．药品零售企业E．药品监督管理部门
单选题A．国务院药品监督管理部门制定B．国务院卫生行政部门制定C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D．国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E．国务院制定
单选题在药品标签中的有效期的表述是______
A.按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示
B.按照年、月、日的顺序标注，年份用三位数字表示，月、日用两位数字表示
C.按照年、月的顺序标注，月、日用两位数字表示
D.按照年、月的顺序标注，年份用四位数字表示，月用两位数字表示
E.按照年的顺序标注，年用四位数字表示
单选题审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是
单选题A．3倍以上5倍以下的罚款B．1倍以上3倍以下的罚款C．1倍以上5倍以下的罚款D．2倍以上5倍以下的罚款
单选题根据《中华人民共和国行政诉讼法》，提起行政诉讼的条件不包括
A.有明确的被告
B.被告可以是法人或者其他组织
C.原告是认为具体行政行为侵犯其合法权益的公民、法人或者其他组织
D.有具体的诉讼请求和事实根据
E.属于人民法院受案范围和受诉人民法院管辖
单选题A.侵犯商业秘密行为B.招标投标中的串通行为C.搭售或附加其他不合理条件的行为D.欺诈性交易行为 《中华人民共和国反不正当竞争法》规定
单选题A．进口检验B．抽查性检验C．委托检验D．复验E．注册检验
单选题直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等)
单选题下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是A．中药材B．化学原料药C．血清、疫苗D．医疗器械E．诊断药品
单选题关于预防用生物制品的说明书书写，不正确的是
单选题
A.黄芪
B.黄连
C.黄芩
D.羚羊角
单选题有关非处方药专有标识的说法，错误的是( )。
单选题A．曲马多B．美沙酮C．胰岛素D．司可巴比妥
单选题甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物，发生严重的不良反应，如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是
A.甲省药品监督管理部门
B.乙市卫生行政部门
C.丙医院
D.丁药品生产企业
单选题A.药品标准被取消的药品B.含有国家濒危野生动植物药材的药品C.《中华人民共和国药典》收载的药品D.非处方药 根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》
单选题药品监督管理的主要内容是A．药品管理和药事组织管理B．药事组织管理C．执业药师管理D．药品管理、药事组织管理和执业药师管理E．药品管理和执业药师管理
单选题医师开具处方可使用经药监管理部门批准并公布的______
A.医院内制剂名称
B.专利药品名称
C.复方制剂
D.药品通用名称
E.药品习惯名称