单选题上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的
单选题根据《处方管理办法》关于进修医师处方权的说法，正确的是
A.进修医师在进修的医疗机构不具有处方权
B.进修医师在进修的医疗机构中具有原单位相同的处方权
C.进修医师在进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权
D.进修医师参加并通过在进修的医疗机构所在的卫生行政部门组织的统一考试后授予相应的处方权
E.进修医师开具的处方，应当经进修的医疗机构临床科室主任审核并签名后为有效
单选题申请人在药物临床研究过程中监督执行“GCP”应当指定A．具有医学大专毕业的人员进行B．具有医学本科毕业的人员进行C．具有医学博土的人员进行D．具有药学博土的人员进行E．具有一定专业知识的人员进行
单选题应将医疗机构取得《印鉴卡》的情况向本行政区域内定点批发企业通报的是
A.省卫生行政部门
B.省药品监督管理部门
C.省公安部门
D.省工商部门
E.省人力资源和社会保障部门
单选题对慢性粒细胞白血病有较好疗效
单选题A．组织制定国家基本药物目录B．药品、医疗器械行政监督和技术监督C．药品价格的监督管理工作D．研究制定药品流通行业发展规划
单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括( )。
单选题医疗机构制剂在使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少______
A.1年备查
B.2年备查
C.3年备查
D.4年备查
E.5年备查
单选题《执业药师资格制度暂行规定》明确规定，执业药师注册机构为
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单选题在中国进行国际多中心药物临床研究的境外申请人应当A．按照《中华人民共和国宪法》向国家药品监督筲理局提出申请B．按照《药品注册管理办法》向国家药品监督骨理局提出申请C．按照《药品管理法》向国家药品监督管理局提出申请D．按照《药品管理法》向卫生部提出申请E．按照《药品注册管理办法》向卫生部提出申请
单选题A.救死扶伤，不辱使命B.尊重患者，平等相待C.依法执业，质量第一D.进德修业，珍视声誉 根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》
单选题根据《药品广告审查办法》规定，提供虚假材料申请药品广告审批的，被药品广告审查机关在受理审查中发现的几年内不受理该企业该品种的广告审批申请
单选题生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处以
单选题用计量基准或者社会公用计量标准所进行的以裁决为目的的计量检定、测试活动属于
单选题《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的______
A.指导原则
B.基本准则
C.实施指南
D.验收细则
单选题A．药品经营企业B．首营企业C．首营品种D．药品直调E．处方调配
单选题A.医疗用毒性药品B.第二类精神药品C.麻醉药品D.第一类精神药品E.放射性药品
单选题
A.在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品
B.由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品
C.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
D.以灌装(封)前经同一台混合设备最后一次混合的药液所生产的均质产品
单选题非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料含有
单选题A.信息产业主管部门B.药品监督管理部门C.卫生行政部门D.工商行政管理部门