单选题直接与药品接触的包装是
A.药品的内包装
B.药品的外包装
C.药品的最小销售单元的包装
D.外用药品的包装
E.对药品贮藏有特殊要求的包装
单选题
A.营养制剂
B.急救、抢救期间所需药品
C.中药饮片
D.“甲类目录”的药品
E.“乙类目录”的药品
单选题依照《互联网药品交易服务审批暂行规定》，有关互联网药品交易服务机构资格证书说法错误的是( )。
单选题A.1日B.2日C.3日D.7日
单选题根据《处方管理办法》，下列说法错误的是( )A．处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由B．药师调剂处方时必须做到“三查七对”C．处方由调剂、 出售处方药品的医疗、预防、保健机构或药品零售企业妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留2年，麻醉药品处方保留3年D．医师利用计算机开具、传递普通处方时，需同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效E．医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
单选题A．药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称B．药学专业技术职称C．相应的药学专业技术职称D．药师以上专业技术职称E．主管药师以上专业技术职称 根据现行GSP的规定
单选题乳糖中“蛋白质”的检查
单选题《新药保护和技术转让的规定》适用于中国境内A．研究、开发、经营的新药品种B．开发、经营、生产的新药品种C．研究、经营、生产的新药品种D．研究、开发、生产的新药品种E．研究、生产、使用的新药品种
单选题A．说明书B．标签C．执行标准D．注册商标
单选题对重大、复杂的违法药品经营案件组织查处单位是A．国家药品监督管理局B．国家发展计划委员会C．国家技术监督局D．中华人民共和国卫生部E．劳动和社会保障部
单选题精神药品是指
A.作用于神经系统，使用后可产生依赖性的药品
B.作用于神经系统，连续使用后可产生依赖性的药品
C.作用于中枢神经系统，连续使用可产生身体依赖性的药品
D.直接作用于中枢神经系统，连续使用可产生依赖性的药品
单选题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
B.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告
D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
E.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告
单选题公民、法人或其他组织对下列哪些事项不服，不能依《行政复议条例》申请复议______。
单选题根据药品广告内容的原则性规定，有关药品广告的说法，正确的是( )。
单选题进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当进行书面报告的时限为
A.立即
B.24小时内
C.15日内
D.30日内
E.及时
单选题A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章
单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，负责国家非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为
单选题如果该项零售药店不统一退货而与张某发生争议，下列关于双方解决争议错误的是
单选题负责办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更的审批部门是______
A.市级卫生行政部门
B.省级卫生行政部门
C.市级药品监督管理部门、公安机关
D.全国范围内的定点批发企业
E.本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业
单选题我国国家药品储备的主管部门是
A.国家卫生和计划生育委员会
B.国家食品药品监督管理总局
C.国家食品药品监督管理总局和国家卫生和计划生育委员会
D.国家工业和信息化管理部门