单选题列入精神药品第一类品种目录的是______
A.马吲哚
B.麦角酸
C.氨酚氢可酮片
D.甘二醇
E.氢可酮
单选题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是
单选题以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是
A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
B.每次处方剂量不得超过3日极量
C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D.调配处方时，必须认真负责，计量准确
E.处方一次有效，取药后处方保存2年备查
单选题A．按30％选择配备和使用国家基本药物B．按50％选择配备和使用国家基本药物C．按100％选择配备和使用国家基本药物D．首选基本药物并达到一定使用比例
单选题承担药品再评价的技术工作的是（）
单选题A.“本广告仅供医学药学专业人士阅读”B.“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”C.“肝肾功能不全者慎用”D.“本广告可以在大众媒介上发布” 根据《药品广告审查发布标准》
单选题医师的下列行为，医疗机构不应当取消其抗菌药物处方权是( )。
单选题A.马钱子碱的反应B.阿扑吗啡的反应C.莨菪碱D.其他生物碱E.磷酸可待因
单选题A.1倍以上3倍以下的罚款B.2倍以上5倍以下的罚款C.1万元以上5万元以下罚款D.2万元以上10万元以下罚款 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
单选题
A.鹿茸(梅花鹿)
B.甘草
C.龙胆
D.党参
单选题A.记录变更的内容和时间B.重新核发C.收回原证，换发新证D.补发
单选题药学部门要建立______的药学管理工作模式。
A.以病人为中心
B.保障药品供应
C.在科主任领导下工作
D.以调剂、制剂和药品供应为主
E.以药师为中心
单选题利多卡因可作为
单选题下列违反"药品管理法"和"实施条例"，在规定的处罚幅度内从重处罚的是A．生产、销售的生物制品，血液制品属于假药，劣药的B．药品经营企业变更许可事项，而未办理变更登记手续的C．对查封、扣押药物进行严密保护的D．生产没有国家药品标准的中药饮片E．药品生产企业变更许可事项，而未办理变更登记手续的
单选题A．国务院质量技术监督管理部门负责B．国务院卫生行政部门负责C．国务院药品监督管理部门负责D．省级人民政府药品监督管理部门负责《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
单选题下列关于指定检验错误的是______
单选题与GMP的要求不相符的是______
A.药品的标签、说明书应由专人保管、领用；按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取；印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁；标签和说明书印刷、发放、使用前需企业质量管理部门校对无误
B.GMP是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序；企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或相关专业大专以上学历
C.药品生产企业产品生产管理文件包括生产工艺规程、岗位操作法或标准操作规程、批生产记录；质量管理文件包括药品的申请和审批文件，物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程，产品质量稳定性考察，批检验记录；物料储存一般不超过1年；药品生产企业的批生产记录、销售记录应保存至药品有效期后1年，或不少于3年
D.药品生产企业建立各类记录；每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录，纳入批生产记录；批生产记录在填写过程中允许更改，但不能将原数据完全涂掉，应使原数据仍可辨认，在更改处签名
E.避孕药品的生产厂房应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统；生产激素类、抗肿瘤类化学药品应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统；生产用菌毒种与非生产用菌毒种、人血液制品、预防制品等的，强毒微生物及芽孢菌制品的区域与相邻区域应保持相对负压，并有独立的空气净化系统
单选题与药品生产洁净级别的要求一致，并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是A．取样室B．称量室和备料室C．化验室D．更衣室E．留样观察室
单选题所谓单计量配药制度是指( )。A.把单独的药品发给病人B.把处方中的药品单品种发给病人C.把处方中每种药品按每次剂量、单独包装发给病人D.把处方中的药品按每次计量发给病人E.处方中仅限开一种药品