单选题药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录的内容包括______
A.培训时间、培训人数、内容及接受培训的人员
B.培训时间、培训人数、内容及培训老师
C.培训时间、地点、内容及接受培训的人员
D.培训时间、地点、培训人数接受培训的人员
E.培训时间、地点、内容及培训老师
单选题A.C17-α-醇酮基B.C17-α炔基C.C3-酚羟基D.C17-β-甲酮基E.C17-β-不饱和丁烯内酯
单选题对绿脓杆菌作用强
单选题A.用法用量B.药物相互作用C.禁忌D.药物过量 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
单选题在药品零售企业中，需要凭处方方可销售的含特殊药品的复方制剂不包括( )。
单选题药品零售企业药品购进票据和记录应保存至______
A.有效期后1年，不少于2年
B.有效期后1年，不少于3年
C.有效期后1年，不少于4年
D.有效期后1年，不少于5年
E.有效期后2年，不少于3年
单选题药品安全风险管理最根本的目的是
单选题A.5工作日B.10工作日C.20工作日D.30工作日
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是______。
单选题不属于药品监督管理部门职能的是( )。A．药品使用监督B．审批药品广告C．药品注册管理D．药品储备管理E．药品流通监督
单选题A．质量领导组织的职能B．质量管理机构的职能C．质量验收组织的职能D．质量养护组织的职能E．质量检验组织的职能
单选题调节pH
单选题
A.有效性
B.稳定性
C.公共福利性
D.高度专业性
单选题医疗器械说明书应当包含产品
单选题药品批发业务应按规定建立销售记录，销售记录内容包括A．药品生产企业、商品名、生产批号、规格B．发货日期、发货人和复核人C．品名、规格、厂名、生产批号D．购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人E．品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期
单选题《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，不须提供的资料是______
A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》原件
C.加盖本企业原印章的和营业执照的复印件
D.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
E.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
单选题江西康馨生物科技有限公司生产的京都念慈庵蜜炼川贝枇杷膏，批准文号为：赣卫食证字[2006]第60982～100618号，保健功能注明：润肺化痰、止咳平喘、护喉利咽、生津补气、调心降火。本品适用于伤风咳嗽、痰稠、痰多气喘、咽喉干痒及声音嘶哑。
单选题A．特殊管理制度B．中药品种保护制度C．分类管理制度D．药品储备制度根据《中华人民共和国药品管理法》
单选题A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省人民政府安全生产监督管理部门D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门
单选题A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验