单选题确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是
单选题
A.药品生产企业定价
B.药品经营企业定价
C.医疗机构定价
D.国家价格主管部门定价
E.省级价格主管部门定价
单选题A．国家药品监督管理部门 B．国家食品药品检定研究所 C．省级药品监督管理部门 D．省级药品检验机构 E．市级药品监督管理部门 根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》
单选题非无菌药品是指______
A.法定药品标准中列有热源检查项目的制剂
B.法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂
C.法定药品标准中未列无菌检查项目的制剂
D.法定药品标准中列有内毒素检查项目的制剂
E.法定药品标准中未列有微生物限度检查项目的制剂
单选题知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处的情形不包括______
A.提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的
B.提供生产、经营场所、设备或者运输、仓储、保管、邮寄等便利条件的
C.使用假药、劣药
D.提供生产技术，或者提供原料、辅料、包装材料的
单选题
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
单选题需要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况的应为
A.零售药店
B.零售连锁药店
C.医疗机构
D.定点零售药店
E.定点医疗机构
单选题负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是（）
单选题根据零售药店的申请及提供的各项材料，对零售药店的定点资格进行审查的是( )。
单选题执业药师应当自觉抵制不道德和违法行为
单选题根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制的规定》，国家食品药品监督管理局的职责不包括（）
单选题A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
单选题《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定，化学药品和生物制品说明书中【药品名称】列出的顺序为
A.商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音
B.商品名称、通用名称、汉语拼音、英文名称
C.通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称
D.通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音
E.英文名称、通用名称、商品名称、汉语拼音
单选题在中国境内合法登记的药品注册申请人是
单选题《药品注册管理办法》规定进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请______
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.药品再注册申请
单选题科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经
单选题疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当______
A.索取药品检验机构出具的生物制品检验合格检定证明的复印件
B.索取药品检验机构出具的生物制品审核批准证明文件的复印件
C.向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件并加盖企业印章，保存至超过疫苗有效期2年备查
D.索取生物制品检定报告证明并加盖企业印章，并保存至疫苗有效期3年备查
E.索取生物制品质量检定报告并加盖法定单位印章，并保存至疫苗有效期5年备查
单选题《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中、对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是A．处以罚款、并责令停业整顿B．通过新闻媒介公开曝光，并吊销《药品经营企业许可证》C．追究当事人民事责任，吊销《药品经营企业许可证》D．对违法者个人进行行政处分，并吊销其单位《药品经营企业许可证》E．没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿，受贿论处
单选题负责全国药品召回管理工作的部门是