单选题GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为A．二个级别B．三个级别C．四个级别D．五个级别E．六个级别
单选题以下哪项不是国家中药品种保护审评委员会的主要职责______
A.负责国家中药品种保护审评委员会的日常工作
B.承担非处方药目录制定、调整的技术工作及其相关业务组织工作
C.负责组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作
D.配合国家食品药品监督管理局制定或修订中药品种保护的技术审评标准、要求、工作程序以及监督管理中药保护品种
E.负责组织保健食品的技术审查和审评工作
单选题根据《中国药典》规定，需要标明贮藏温度的，其中置阴凉处是指( )。
单选题负责药品质量标准复核工作
单选题A.按规定使用B.只能选用C.经验使用D.越级使用
单选题A．“本广告仅供医学药学专业人士阅读” B．“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用” C．“肝肾功能不全者慎用” D．“本广告可以在大众媒介上发布” E．“请凭医师处方购买本药品” 根据《药品广告审查发布标准》
单选题A.差示双波长紫外分光光度法B.磺胺嘧啶片的含量测定C.碘-碘化钾试液D.甲醛-硫酸试液E.甲醛硫酸试液
单选题销售药品时，营业人员根据执业医生处方调剂、配合药品的过程是______
A.企业主要负责人
B.首营企业
C.首营品种
D.药品直调
E.处方调配
单选题根据《处方管理办法》，医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型一般( )
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是
单选题在大、中型药品批发和零售连锁企业中，质量管理机构包括
A.质量管理组、质量验收组、化验室
B.质量管理科、质量验收组、中心化验室
C.质量管理组、质量验收组、检验室和养护组
D.质量管理组、质量验收科、物理检验室
单选题《药品注册管理办法》的适用范围不包括
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于______
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
单选题用于调节溶液的pH值的是
单选题洁净区
单选题研究两个变量之间是否存在确定关系的统计学方法
单选题A.会同卫计委制定药品不良反应的管理规章和政策，并监督实施B.承办全国药品不良反应监测技术工作C.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理D.对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施
单选题根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括
A.拆零药品
B.易变质药品
C.近效期药品
D.处方药
E.中药饮片
单选题下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法，错误的是
单选题A.请求消费者协会组织调解B.与经营者协商和解C.提请第三方仲裁D.向人民法院提起诉讼