单选题A.国家药品监督管理部门B.国家商务部C.国家药品监督管理部门与人力资源和社会保障部D.省级药品监督管理部门
单选题药品生产企业发生重大质量事故的必须
单选题与受体有亲和力，内在活性强
单选题处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是A．《中华人民共和国宪法》B．《中华人民共和国药品管理法》C．《中华人民共和国执业医师法》D．《中华人民共和国药品管理法实施条例》E．《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
单选题通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动为______
A.非经营性药品信息服务
B.经营性药品信息服务
C.互联网药品信息服务
D.非经营性互联网药品信息服务
E.经营性互联网药品信息服务
单选题
A.多组分或者化学结构尚不明确的化学药品或者治疗用生物制品
B.中药、天然药物
C.辅料可能引起严重不良反应的药品
D.注射剂 以上药品的说明书上应列出的项目
单选题A.一次常用量B.3 E常用量C.5日常用量D.7日常用E.15日常用量 《处方管理办法》规定
单选题申请人提出药品注册时，应承诺所有试验数据均为
单选题 根据《中华人民共和国药品管理法》
A.特殊管理制度
B.中药品种保护制度
C.分类管理制度
D.药品储备制度
E.药品保管制度
单选题A．1日内B．2日内C．3日内D．7日内根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是
单选题改变剂型可影响药物的疗效
单选题已撤销批准文号的药品
A.按假药论处
B.按劣药论处
C.不得继续生产
D.不得继续使用
E.已经生产的，可以继续销售
单选题根据《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》许可事项变更不包括
单选题对于药品被抽检单位没有正当理由拒绝抽查检验的，可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用的药品监管部门是
A.国务院和被抽检单位所在地的各级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门
C.国务院药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
单选题A．新药B．假药C．劣药D．医药商品E．麻醉药品
单选题中国药典(2000年版)规定无水葡萄糖的比旋度
单选题根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，下列不正当竞争行为的定性，不属于限制竞争行业的是( )。
单选题药学职业道德基本原则的内容不包括 ( )A．提高药品质量B．保证药品安全有效C．实行社会主义的人道主义D．仁爱救人，文明服务E．全心全意为人民健康服务
单选题为加强医疗机构抗菌药物临床应用管理，规范抗菌药物临床应用行为，提高抗菌药物临床应用水平，促进临床合理应用抗菌药物，控制细菌耐药，保障医疗质量和医疗安全，卫计委根据相关卫生法律法规，制定《抗菌药物临床应用管理办法》，自2012年8月1日起施行。由于临床需要，某医生将按照《办法》规定，为某患者开具经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大或者价格相对较高的抗菌药物。
单选题氯磺丙脲可引起