单选题有关中药材储存的说法错误的是（）
单选题口服液制剂的一个批号为
A.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
B.以灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品
C.以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品
D.以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
E.以同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品《药品生产质量管理规范》规定
单选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应( )。
单选题负责监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为的是（）
单选题A.5千元以上1万元以下的罚款B.5千元以上2万元以下的罚款C.1万元以上3万元以下的罚款D.5万元以上10万元以下的罚款
单选题颁发《执业药师资格证书》的是
单选题二类精神药品每张处方发药量使用不得超过
单选题《中华人民共和国刑法》规定生产、销售劣药，后果特别严重的，处以
A.三年以下有期徒刑，并处罚金
B.三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
C.十年以上有期徒刑
D.十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产
E.十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑
单选题《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理第二类是指
A.植入人体的医疗器械
B.用于支持、维持生命的医疗器械
C.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
D.对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
E.对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
单选题A．救死扶伤，不辱使命 B．尊重患者，平等对待 C．依法执业，质量第一 D．进德修业，珍视声誉 E．尊重同仁，密切协作 根据《中国执业药师职业道德准则》
单选题必须取得"医疗机构制剂室许可证"的是
单选题参与互联网药品交易并只能购买药品，不得销售药品的是（）
单选题根据《处方管理办法》，关于处方权的说法，正确的是
单选题A．WHOB．OTCC．GMPD．GSPE．FDA
单选题当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交______
A.书面申请和复验的样品
B.书面申请
C.原药品检验报告书
D.复验的样品和原药品检验报告书
E.书面申请和原检验报告书
单选题
A.外包装标签
B.内包装标签
C.中包装标签
D.原辅料标签
E.医疗用储存药品标签
单选题根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师对在执业过程中知晓的患者隐私，不得无故泄漏，体现了______
A.救死扶伤，不辱使命
B.尊重患者，一视同仁
C.依法执业，质量第一
D.进德修业，珍视声誉
E.尊重同仁，密切协作
单选题《药品经营质量管理规范》规定，对企业经营药品的质量负领导责任的是
A.企业质量管理机构负责人
B.企业的执业药师
C.企业的主要负责人
D.企业储存与养护部门负责人
E.企业验收部门负责人
单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是
A.按包装标示的温度要求储存药品
B.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理
C.储存药品相对湿度为35%～75%
D.中成药和中药饮片分库存放
E.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
单选题执业药师职责的基本准则是A．在执业范围内负责对药品质量的监督和管理B．参与制定、实施药品全面质量管理C．参与对本单位违反规定的处理D．负责处方的审核及监督调配E．对药品质量负责，保证人民用药安全、有效