单选题用于治疗结核的药物
单选题关于伪造、变造、买卖、出租、出售药品经营许可证法律责任叙述错误的是( )。
单选题非无菌药品的配料工艺用水应符合
单选题进口药品和国产药品在境外发生严重药品不良反应时，药品生产企业
单选题依照GMP规定，下列说法错误的是______
A.拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得用于洗涤其他药材
B.每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态标志
C.不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行
D.不同药性的药材不得在一起洗涤，洗涤后的药材及切制和炮制品应在太阳底下晒干
E.生产前应确认无上次生产遗留物
单选题专职执行"中华人民共和国药品管理法"，保证人民用药安全，有效的行政执法机关是
单选题对《医疗机构制剂配制质量管理规范》的实施及制剂质量负责的是( )。
单选题含-OH、-NH2基团所产生的电子跃迁
单选题坂口反应所用试剂
单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定零售乙类非处方药的商业企业必须______
A.印有国家指定的非处方药专有标识
B.经地市级以上药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家食品药品监督管理局批准
E.具有《药品经营许可证》
单选题抑制HMG-CoA还原酶
单选题关于药品定价正确的是( )。A．全部放开由市场调节B．全部由国家定价C．省级价格主管部门不负责药品定价D．国家制定药品出厂价、批发价和零售价E．由政府价格主管部门制定最高零售价
单选题根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者有权要求经营者提供检验合格证明，这在消费者权利中属于
单选题经营者应当向消费者提供有关商品或者服务的真实信息，不得作引人误解的
单选题根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业需要组织内审，保证质量管理体系持续有效运行的情况不包括
单选题药品生产企业的生产人员，应当建立健康档案，直接接触药品的生产人员应______
A.每年体检1次
B.每两年体检1次
C.每年至少体检1次
D.每年至少体检2次
E.轮流抽检，至少两年轮1次
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定国务院药品监督管理部门组织药典委员会______
A.负责标定国家药品标准品、对照品
B.负责国家药品标准的制定和修订
C.核定检验费收缴办法
D.对已经批准生产的药品进行再评价
E.核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准
单选题A．3年B．5年C．不超过5年D．7年
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，实行政府定价或政府指导价的药品是
A.列入国家基本医疗保险药品目录的药品
B.列入国家基本药物目录的药品
C.列入中华人民共和国药典的药品
D.刿入国家基本医疗保险药品目录以外生产和经营的常用药品
E.列入国家基本药物目录以外生产和经营的具有垄断性药品
单选题
世界卫生组织(WHO)自20世纪60年代“反应停”药害事故后，非常重视药物安全性和不良反应的检测。1963年WHO建议在全世界范围内建立药品不良反应检测系统，并于1968年成立了国际药品监测合作中心。我国也较早地开展了药品不良反应监测工作，并于1998年成为WHO国际药品检测合作计划的正式成员国。我国一直在不断完善与药品不良反应相关的立法工作。