单选题A．公平交易权B．自主选择权C．知悉真情权D．获得赔偿权E．安全保障权 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》
单选题医院药学工作的职业道德要求是
A.以德为先，尊重生命
B.精心调剂、耐心解释
C.依法促销、诚信推广
D.规范包装、如实宣传
E.指导用药，做好药学服务
单选题关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，正确的是______。
单选题医疗机构采取控温、防潮、避光、通风等措施，保证药品质量，执行的制度是
单选题可使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂
单选题负责组织药品、医疗器械的质量抽查检验工作的是
A.国家药典委员会
B.药品审评中心
C.中国食品药品检定研究院
D.药品评价中心
E.药品认证管理中心
单选题
A.政府定价
B.政府指导价
C.市场调节价
D.统一采购价
E.实际购销价 根据我国《改革药品和医疗服务价格的形成机制的意见》
单选题根据《药品经营质量管理规范》，有关冷藏冷冻药品的说法，错误的是( )。
单选题可分为“甲类目录”和“乙类目录”的是______
A.《基本诊疗保险药品目录》(《药品目录》)
B.《药品目录》的确定原则
C.《药品目录》的西药、中成药
D.甲类目录的药品
E.乙类目录的药品
单选题医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的______
A.应当取得《麻醉药品、精神药品购用印鉴卡》
B.应当取得《麻醉药品、精神药品购用印鉴卡》，并凭《印鉴卡》向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
C.应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
D.应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，并凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
E.应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，并凭《印鉴卡》向全国性或区域性定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药
单选题
A.15个工作日内
B.10个工作日内
C.立即报告
D.严重或罕见的药品不良反应
E.药品不良反应
单选题A.国务院药品监督管理部门B.卫生行政部门C.中医药管理部门D.劳动保障行政部门E.发展与改革宏观调控部门
单选题关于国家基本药物目录的说法，错误的是______
A.国家基本药物目录中的药品包括化学药品、生物制品、中成药
B.化学药品和生物制品主要依据临床药理学分类，中成药主要依据功能分类
C.化学药品和生物制品名称采用商品名和英文国际非专利药名中表达的化学成分的部分，剂型单列；中成药采用药品通用名称
D.除急救、抢救用药外，独家生产品种纳人国家基本药物目录应当经过单独论证
E.国家基本药物目录的制定应当与基本公共卫生服务体系、基本医疗服务体系、基本医疗保障体系相衔接
单选题政府的计量行政部门对有关技术机构计量检定，测试的能力和可靠性进行的考核和证明
单选题只限于医疗、教学和科研需要，其他律不得使用的药品是A．医用毒性药品B．精神药品C．放射性药品D．麻醉药品E．血液制品
单选题尿激酶引起出血时可选用
单选题对临床用药紧缺，并已批准仿制的中药保护品种，其仿制企业应付给持“中药保护品种证书”的企业______
A.转让该中药品种的处方组成、工艺制法的合理使用费
B.转让费
C.转让该中药品种的处方组成使用费
D.转让该中药品种的工艺制法的使用费
单选题在《药品生产许可证》上应按国家药品监督管理局规定的方法和类别填写的是
单选题药品批发企业和药品零售企业应多长时间组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案______
A.每半年
B.每年
C.每2年
D.至少2年
E.至少半年
单选题下列说法错误的是______
A.药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据
B.国家鼓励个人报告药品不良反应
C.《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确
D.未经国务院药品监督管理部门公开的药品不良反应统计资料可以被组织引用
E.药品不良反应监测中心的人员，应具有正确分析药品不良反应报告资料的能力