单选题A.对药品性状、用法用量B.对临床诊断C.对科别、姓名、年龄D.对药名、剂型、规格、数量 根据《处方管理办法》
单选题保护环境，保护药品生产者的健康是______
A.药学科研的道德要求
B.药品生产中的道德要求
C.药品经营中的道德要求
D.医院药学工作中的道德要求
E.药品监督管理中的道德要求
单选题需载体，不需消耗能量的转动是
单选题不属于药事管理活动的是A．制定药品储备计划B．医疗保险定点药店管理C．医药企业工商登记管理D．药品配送管理E．政府制定药品价格
单选题根据《药品广告审查发布标准》下列关于药品广告内容的要求表述错误的是
单选题因抢救生命垂危的患者医师越级使用抗菌药物后，补办越级使用抗菌药物的手续的时间应当在
单选题“互联网药品信息服务资格证书”的格式的统一制定是由______
单选题A．一类精神药品B．麻醉药品C．麻醉药品进口准许证D．二类精神药品E．非处方药
单选题药学人员的道德义务
单选题A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格 依据《中华人民共和国药品管理法》
单选题案例一：2003年4月，某药监部门在对辖区内袁某(个人)所经营的药品进行质量检查时，发现袁某经营药品未取得《药品经营许可证》。经进一步调查，袁某无证批发经营药品已长达5年之久。
案例二：2003年6月，A市药监局执法人员在例行检查时，发现该县某镇兽医站属下的兽药店经营少量的人用药品。立即作出立案处理，并查明该兽药店曾在2001年底因经营人用药品而受到药监部门的处理。
单选题A．异戊巴比妥B．醋托啡C．二甲基安非他明D．毛果芸香碱E．洋地黄毒苷
单选题
A.2倍以上5倍以下
B.3倍以上5倍以下
C.1倍以上3倍以下
D.1倍以上5倍以下
E.3倍以上7倍以下
单选题《中华人民共和国行政处罚法》规定，不予行政处罚的违法行为是{{U}} {{/U}}
A.主动消除或者减轻违法行为后果的
B.受他人胁迫有违法行为的
C.违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的
D.配合行政机关查处违法行为有立功表现的
E.其他依法从轻或者减轻行政处罚的
单选题A.制定国家基本药物药品标准B.审核国家基本药物目录C.颁布国家基本药物目录D.确定国家基本药物中标价
单选题中国药典(2000年版)规定测定头孢唑林钠含量的方法应为
单选题省级食品药品监督管理局制定的标准是
单选题直接接触药品的生产人员每年( )。A．至少体检1次B．至少体检2次C．至少体检3次D．至少体检4次E．至少体检5次
单选题定点批发企业未对医疗机构履行送货义务的______
A.由其上级行政机关或者监察机关责令改正；情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任
B.责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5万元以上10万元以下的罚款
C.责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停业，并处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；情节严重的，取消其定点批发资格
D.责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点批发资格
E.责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点生产资格
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是______
A.毒性药品的生产单位自行制定生产计划
B.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品