单选题药品生产中的道德要求不包括
A.规范采购，维护质量
B.依法促销，诚信推广
C.质量第一，自觉遵守规范
D.保护环境，保护药品生产者的健康
E.规范包装，如实宣传
单选题根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师对待患者不得有任何歧视性行为（）
单选题
A.每日
B.每2日
C.每3日
D.每5日
E.每7日 药品生产企业在实施召回的过程中
单选题能有目的地调节人的生理功能体现药品的（）
单选题有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是
单选题
A.促销宣传资料应有科学依据，经得起检验，没有误导或不实语言，也不会导致药品的不正确使用
B.在销售药品时，不夸大药效，不虚高定价，不做虚假广告，实事求是地介绍药品的副作用与不良反应
C.药品生产过程中的“三废”对环境极易造成污染，环境保护已经成为药品生产企业不可推卸的社会责任
D.急患者之所急，想患者之所想，保证药品供应，及时提供社会需要的药品
E.在库的药品应当精心保管和定期养护，对于有特殊储存要求的药品应当严格按规定储存，并认真做好记录
单选题参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药行为是
单选题微溶
单选题常用于制备阴道栓剂的是
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定药品通用名称不得
单选题A.有效性B.均一性C.安全性D.稳定性
单选题A．当日B．2日C．3日D．7日E．15日 《处方管理办法》规定
单选题A.药品生产企业B.省级药品不良反应监测机构C.国家药品不良反应监测机构D.国家药品监督管理部门 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》
单选题在改革卫生管理体制中，各级卫生行政部门要转变职能，需运用______
A.法律法规、方针政策，加强行业管理
B.规划指导，以便强化卫生行业管理
C.信息服务，提升卫生管理水平
D.法律法规、方针政策、规划指导、信息服务和经济手段等，加强卫生行业管理
单选题审批开办药品批发企业的批准部门是（）
单选题行政医学考试网复议申请的条件不包括( )。
单选题依照国家对药品标签、说明书规定 应列出使用该药过程中必须注意的问题的项目是______
A.[注意事项]
B.[禁忌]
C.[药物过量]
D.[有效期]
E.[药物相互作用]
单选题负责对造成麻醉药品和药用植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行査处的是______
A.卫生部
B.SFDA
C.公安部
D.农业部
E.公安部、卫生部
单选题对滥用职权徇私舞弊、玩忽职守的药监管理人员，尚未构成犯罪的，将A．追究刑事责任B．给予警告处分C．给予停薪留职处分D．给予经济处罚E．给予行政处分
单选题A.注销注册B.首次注册C.再次注册D.变更注册《执业药师资格制度暂行规定》规定