单选题负责监督、检查全国执业药师注册工作的是______
A.人事部
B.国家食品药品监督管理局
C.省级食品药品监督管理局
D.工商行政管理部门
E.各省人事部门
单选题A．氯雷他定片(OTC) B．史司唑仑片 C．阿奇霉素分散片 D．曲马多片 E．复方樟脑酊 根据《药品广告审查发布标准》
单选题生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
单选题属于药品生产中的道德要求之一为（）
单选题药品广告不得“妨碍环境和自然资源保护”出自于______
A.《中华人民共和国广告法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《药品经营质量管理规范》
E.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
单选题医疗机构必须配备依法经过资格认定的
A.主任医师
B.主任药师
C.主管药师
D.药学技术人员
E.药学专业人员
单选题负责非处方药目录发布的部门是
单选题
A.执业药师应履行的职责
B.对执业药师继续教育的要求
C.执业药师应遵守的基本准则
D.执业药师注册的规定
E.执业药师再注册的规定 按照《执业药师资格制度暂行规定》
单选题
A.卫生和计划生育委员会
B.公安部
C.监察部
D.人力资源和社会保障部
E.国家食品药品监督管理总局
单选题卡托普利可出现
单选题
A.国家基本医疗保险药品目录(甲类)
B.国家基本医疗保险药品目录(乙类)
C.国家基本医疗保险药品目录
D.非处方药品目录 根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，政府举办的基层医疗卫生机构增加使用非目录药品品种
单选题A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项B．药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业D．药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项 根据《药品说明书和标签管理规定》
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以
单选题A．行政复议B．行政诉讼C．行政许可D．行政处罚
单选题可用于制备咀嚼片
单选题知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪而为其提供制假生产、经营场所等一系列便利条件的，以生产、销售伪劣商品犯罪的
单选题A．1次常用量B．3天常用量C．7天常用量D．2天极量E．3天极量
单选题依照《药品注册管理办法》，符合生物制品批准文号格式要求的是
单选题《中华人民共和国消费者权益保护法》中，不涉及消费者在购买商品时应享有的权利是( )。
单选题苯巴比妥的鉴别反应