单选题根据《药品广告审查办法》，药品广告监督管理机关是( )。
单选题包装的材料应清洁、干燥、无污染、无破损，并符合药材质量要求，依法规在包装上附标明相应的标志的是______
A.中药材的采收
B.中药材的加工
C.中药材的包装
D.中药材的运输
E.中药材的储藏
单选题2003年5月19日，武汉市药品监督管理局对武汉市一网站涉嫌非法批发销售假冒辉瑞制药公司的产品VIAGRA(万艾可)问题进行调查，掌握准确证据后，武汉市药品监督管理局立即会同武汉市公安局有关部门周密部署，兵分两路进行追查。一路在交易地点查获当事人韩某，并在其家中查获1000余粒VIAGRA(万艾可)和一部作案用的手提电脑；另一路对汉口贺家墩某保健品部进行检查，现场查获涉案人员李某，查获VIAGRA(万艾可)和“复方炔烙酮片”“补肾强身片”，及医疗器械20余件，其中的壮阳药为查处过的假药。因该部无《药品经营许可证》《医疗器械经营许可证》，执法人员遂将全部药品及医疗器械依法予以暂控。
单选题根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物报销比例是 A．50% B．60% C．80% D．90% E．100%
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定批准新药临床试验的部门是______
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院科技管理部门
D.国务院经济综合主管部门
E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
单选题根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子鉴定工作目标的说法，正确的是 （ ）
单选题A．100级洁净室B．10000级洁净室C．洁净室D．100000级洁净室E．300000级洁净室
单选题依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是
单选题有促进微囊化的胶凝作用的是
单选题《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》规定，应该附有标签的不包括{{U}} {{/U}}
A.药品的内包装
B.药品的中包装
C.药品的每个生产单元
D.药品的每个最小单元的包装
E.药品的大包装
单选题 根据《药品召回管理办理》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求
A.每日报告
B.每2日报告
C.每3日报告
D.每7日报告
E.每10日报告
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构应当向患者提供所用药品的（）
单选题
A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回
E.五级召回 根据《药品召回管理办法》
单选题阿司匹林片(每片0.5g)的重量差异限度
单选题
A.十年
B.两年
C.七年
D.七年零六个月
E.五年
单选题某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)后死亡，经过药监部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙制药厂非法生产。经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。
单选题制造、修理计量器具的企业必须具有A．《制造计量器具许可证》或者《修理计量器具许可证》和《营业执照》B．《制造计量器具许可证》和《营业执照》C．《制造计量器具许可证》D．《修理计量器具许可证》E．《营业执照》
单选题经营非处方药药品的企业在使用非处方药专有标识时，必须按照A．一般法规要求的坐标比例和色标进行B．SDA公布的坐标比例和色标要求使用C．SDA公布的坐标比例要求使用D．SDA公布的色标比例要求使用E．省级药监局的要求使用
单选题复方磺胺嘧淀片中磺胺嘧啶的含量测定
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业 A．应当经国家药品监督管理局批准 B．可以自行向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足边远地区的需求 C．应当经所在地卫生行政部门批准，向本省内销售第一类精神药品 D．可以向科研单位提供麻醉药品和第一类精神药品小包装原料药 E．应当在申请认定资格前，2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为