单选题 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5奶奶
单选题 根据《药品管理法》规定
A.《医药产品注册证》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
单选题依据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂，情节严重的（）
单选题针对药品召回制度，药品生产企业、经营企业和使用单位应当______
A.建立和保存完整的购销记录，尤其是供药方面的详细信息
B.建立购销记录档案，保证销售药品的可溯源性
C.保存购销记录，保证销售药品的可溯源性
D.建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
E.建立和保存购销记录，以便追溯销售药品的源头
单选题我国现行版《中国药典》是______
A.1980版
B.1985版
C.1995版
D.2010版
单选题测定蛋白质相对百分含量可用
单选题注射硫喷妥钠含量测定
单选题运输麻醉药品和第一类精神药品的单位应向省级管理部门申领
A.《麻醉药品和第一类精神药品运输许可证》
B.《麻醉药品和第一类精神药品运输资格证》
C.《麻醉药品和第一类精神药品运输证明》
D.《麻醉药品和第一类精神药品运输说明书》
单选题A．市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理机构B．省级药品监督管理部门C．国家药品监督管理部门D．GSP认证机构E．省级卫生行政部门
单选题乳化剂
单选题A.50元以下罚款B.50元以上罚款C.1000元以上罚款D.1000元以下罚款
单选题麻醉药品和国家规定范围内的精神药品进口必须持有相应的______
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口准许证》
单选题月桂醇
单选题收回、注销或撤销药品广告批准文号应当______
A.自作出行政处理决定之日起1个工作日内，通知同级广告监管机关，由广告监管机关依法予以处理
B.自作出行政处理决定之日起2个工作日内，通知同级广告监管机关，由广告监管机关依法予以处理
C.自作出行政处理决定之日起3个工作日内，通知同级广告监管机关，由广告监管机关依法予以处理
D.自作出行政处理决定之日起4个工作日内，通知同级广告监管机关，由广告监管机关依法予以处理
E.自作出行政处理决定之日起5个工作日内，通知同级广告监管机关，由广告监管机关依法予以处理
单选题《中共中央，国务院关于卫生改革与发展的决定》明确，我国卫生事业是
单选题苄星青霉素的鉴别反应
单选题A.刑事责任B.行政责任C.民事责任D.违宪责任E.行政处罚
单选题
A.应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间
B.不得调剂
C.应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品
D.药学专业技术人员应当按有关规定报告
E.须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效
单选题根据《药品广告审查办法》规定，药品广告批准文号的格式错误的是
单选题A．生物制品B．独家生产品种(除急救、抢救用药外)C．非临床治疗首选的药品D．药品标准被取消的药品