单选题下列项目变更时不必办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的是( )。
单选题A.技术和质量文件B.质量和销售C.进行生产D.文件和记录E.指导和监督委托生产药品
单选题以下药品经营企业经营范围核定行为符合规定的是
单选题A.12小时内B.24小时内C.48小时内D.72小时内E.5日内
单选题社会保险经办机构与定点零售药店签订的协议有效期一般为
单选题处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是A．《中华人民共和国执业医师法》B．《中华人民共和国药品管理法实施办法》C．《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》D．《中华人民共和国宪法》E．《中华人民共和国药品管理法》
单选题A.国务院食品药品监督管理部门B.国家中药品种保护评审委员会(国家食品药品监督管理总局保健食品评审中心)C.省级药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心
单选题药品生产企业对设立监测期的新药从获准生产之日起多长时间内未组织生产的，国家食品药品监督管理局可以批准其他药品生产企业提出的生产该新药的申请______
A.半年内
B.1年内
C.2年内
D.3年内
E.4年内
单选题停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应
单选题北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2015年第10期(月刊)上刊登处方药广告，符合规定可以刊登的广告批准文号为
单选题药品批发企业的退货记录应保存______
A.一年
B.二年
C.三年
D.至超过药品有效期一年，但不得少于二年
E.至超过药品有效期一年，但不得少于三年
单选题必须获得“医疗机构制剂室许可证”的是______
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.医疗机构制剂室
E.药品采购中介机构
单选题据《麻醉药品和精神药品管理条例》，具有销售第二类精神药品资格的零售企业
A.应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
B.应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
C.应当凭执业药师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
D.应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品
E.应当凭执业医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品
单选题只能在具有"药品经营许可证"、配备执业药师或药师以上药学技术人员的社会药店、医疗机构药房零售的非处方药是
单选题对已获得中国专利的药品，其他申请人可以提出注册申请的时间是A．在该药品专利期满前半年内B．在该药品专利期满前1年内C．在该药品专利期满前2年内D．在该药品专利期满后1年内E．在该药品专利期满后2年内
单选题GMP规定，洁净区与非洁净区之间压差应不低于
单选题某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定，该药品应______
A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.确认为合格药品
单选题应当从国家基本药物目录中调出的情形不包括
单选题设定和实施行政许可的原则不包括
A.公开、公平、公正原则
B.法定原则
C.信赖保护原则
D.权利与义务对等原则
E.便民和效率原则
单选题下列关于药品标签上药品有效期的规定表述错误的是
A.其具体标注格式为“有效期至××××年××月”
B.其具体标注格式为“有效期至××××．××．”
C.有效期标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月
D.治疗用生物制品有效期的标注应自生产日期计算