单选题按《药品管理法》规定，国家限制或者禁止出口的药品是
A.中药保护品种
B.取得专利的药品
C.行政保护的药品
D.国内供应不足的药品
E.不合格的药品
单选题关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中，说法错误的是
单选题影响药品养护工作的外界因素包括( )。A.日光、空气、微生物与昆虫B.日光、空气、温度C.日光、温度、时间D.日光、温度、湿度、时间、微生物与昆虫E.日光、时间、微生物与昆虫
单选题中国药典(2000年版)采用非水滴定法测定硫酸奎宁片剂时的指示终点方法
单选题药品生产企业GMP的文件管理系统包括
单选题国家规定的生物制品以及首次在中国销售的药品都必须接受（）
单选题油脂类软膏基质采用的灭菌法是
单选题根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品经营企业人员要求的说法，正确的是
A.药品批发企业从事药品验收的人员，应当具有大专(含)以上药学学历
B.跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师
C.药品经营企业从事质量管理的人员可为兼职人员
D.药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护等工作的专职人员应不少于职工总数的4%
E.药品零售企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育
单选题关于新药监测期的说法，正确的是
单选题在化学药品和治疗用生物制品说明书中应实事求是地详细列出该药品不良反应，并按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系列性列出的是______
A.药品名称
B.药品适应证
C.药品不良反应
D.药物过量
E.药品包装
单选题下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是
单选题
A.检查验收制度
B.检查制度
C.保管制度
D.质量保证制度
E.质量检验制度
单选题根据《处方管理办法》，每张处方______
A.不得超过1种药品
B.不得超过2种药品
C.不得超过3种药品
D.不得超过4种药品
E.不得超过5种药品
单选题根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应当是 ( )
单选题
A.口服或外用的固体制剂
B.原料药
C.化学制剂
D.口服的液体制剂
单选题A.5类B.6类C.9类D.15类
单选题A.经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低B.价格相对较高C.价格昂贵D.具有药品不良反应
单选题
A.县级药品监督管理部门
B.地市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理局
E.药品监督管理部门
单选题下列不属于医疗器械使用单位的是
A.取得计划生育技术服务机构执业许可证的计划生育技术服务机构
B.一切医疗机构
C.依法不需要取得医疗机构执业许可证的血站
D.依法不需要取得医疗机构执业许可证的康复辅助器具适配机构
单选题药品包装内不得夹带任何未批准的A．产品宣传品B．企业的文字、资料C．企业的音像及其他资料D．产品介绍E．介绍或宣传产品、企业的文字音像及其他资料