单选题县级以上地方人民政府计量行政部门根据本地区的需要。建立并经上级计量部门主持考核合格使用的是
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》
E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》
单选题国家基本药物遴选原则是
单选题下列不属于行政强制执行方式的是
A.加处罚款或者滞纳金
B.划拨存款、汇款
C.拍卖或者依法处理查封、扣押的场所、设施或者财物
D.冻结存款、汇款
单选题不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有
单选题根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是
A.企业具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应
B.企业质量负责人应有2年或2年以上的药学技术工作经验
C.农村乡镇以下地区设立药品零售企业，有条件的应当配备执业药师
D.企业具有保证所经营药品质量的规章制度
E.在商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域
单选题药品生产中的职业道德要求不包括
A.保证生产，社会效益与经济效益并重
B.质量第一，自觉遵守规范
C.保护环境，保护药品生产者的健康
D.规范包装，如实宣传
E.指导用药，做好药学服务
单选题有关特殊医学用途配方食品的说法，错误的是
单选题根据《医疗机构制剂注册管理办法》，属于其许可事项变更的是
单选题头孢菌素族抗生素药物的特征反应
单选题医疗机构制剂经批准后，改变、增加或取消原批准事项或内容，如变更工艺、处方、配制地点，应当提出______
A.批准文号
B.仿制药申请
C.补充申请
D.再注册申请
E.医疗机构制剂
单选题销售劣药对人体健康造成特别严重后果的，应处（ ）。
单选题提出药品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有药品批准证明文件者是
单选题药品生产企业必须对其生产的药品进行（）
单选题药品GMP认证是A．国家对药品加强法制管理的一种办法B．国家对医药行业监管的一种办法C．国家对药品生产企业监督检查的一种手段D．国家在医药行业与国际接轨的一种手段E．国家对药品监管力度的一种体现
单选题根据《药品管理法》及《实施条例》的规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得( )。
单选题为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的应为A．零售药店B．零售连锁药店C．医疗机构D．定点零售药店E．定点医疗机构
单选题国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门可以（）
单选题药品生产经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应，应______
A.立即向省级相关单位报告
B.立即向省级药品不良反应监测中心报告
C.立即向所在地省级药监管理部门、卫生厅以及药品不良反应监测中心报告，省级相关单位组织调査核实，并向SFDA、卫生部和国家药品不良反应中心报告
D.立即向所在地的卫生主管部门和药品不良反应监测中心报告，并组织调査核实给予确认
E.立即向国家药品不良反应监测中心和SF-DA、卫生部报告，并组织专家调査核实， 给予评价
单选题A.药品零售指导价格B.药品政府指导价格C.常用药品的价格D.药品政府定价E.药品生产经营成本