单选题非处方药专有标识的固定位置在______
A.醒目位置
B.中间位置
C.左下角
D.右上方
E.非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名称(商品名)的一面的右上角
单选题“称取2.0g”
单选题负责组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是______
A.国家药典委员会
B.国务院药品监督管理部门
C.国务院卫生行政部门和国家中医药管理部门
D.省级药品监督管理部门
E.中国药品生物制品检定所
单选题《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验，Ⅲ期临床试验目的是______
A.进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
B.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据
C.考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等
D.初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
E.研究药物的疗效和安全性的关系
单选题热源检查应采用
单选题关于可待因制剂的经营管理，正确的是
单选题的标签的内容、格式及颜色必须一致。A．同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)B．同一企业相同品种如有不同规格C．进口药品的包装、标签应标明D．进口分装药品的包装、标签应标明E．经批准异地生产的药品的包装、标签应标明
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是
A.每次处方剂量不得超过二日常用量
B.调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章
C.对处方注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品
D.药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
E.处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
单选题根据药品安全管理相关知识，药品安全风险客观存在，主要源于药品特殊性中的
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指 A．药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不起反应进行分析和控制的过程 B．药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程 C．医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程 D．药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程 E．药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
单选题A.美国药剂师职业道德规范B.英国执业药师主要职责C.希波克拉底誓言D.日本药剂师纲领和职责E.美国南达科他州执业药师与公众及相关者的关系
单选题高血糖高渗性非酮症昏迷选用
单选题根据《药品召回管理办法》规定，三级召回，药品生产企业应在多少小时内，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告
A.72小时
B.48小时内
C.36小时内
D.24小时内
E.12小时内
单选题A．3年B．1年C．不少于5年D．白药品有效期期满之日起不少于5年根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
单选题
A.药品名称
B.执行标准
C.产品批号
D.用法用量
E.批准文号 根据《药品说明书和标签管理规定》
单选题
2014年5月，多名消费者反映某电视台利用专家名义做虚假广告。药品广告词是“××益智健脑药品，智慧成就未来，无效可以退款”，广告批准文号为“×药广审(视)第2014110983号”。许多消费者打了电视屏幕下方与药品生产企业名称一起出现的“咨询热线”为孩子咨询购买。经调查，该药品广告未经同意使用了该专家的名义，而且药品广告批准文号是提供虚假材料申请取得。
单选题药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（ ）。
单选题依照《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列说法错误的是（）
单选题全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是( )。A．3年内不得从事药品生产、经营活动B．5年内不得从事药品生产、经营活动C．7年内不得从事药品生产、经营活动D．8年内不得从事药品生产、经营活动E．10年内不得从事药品生产、经营活动
单选题医疗用毒性药品是指
A.连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品
B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
C.毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品
D.直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品