单选题A．30％B．50％C．80％D．100％
单选题医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是（ ）。
单选题A．药品保管制度B．进货检查验收制度C．复核D．拒绝调配E．购销记录
单选题A.2～10℃B.不高于20℃C.0～30℃D.45%～65%E.45%～75%
单选题《药品经营质量管理规范实施细则》中规定中药饮片应标明
A.品名、产地、供货单位
B.品名、产地、生产日期
C.品名、生产企业、生产日期
D.品名、生产企业、供货单位
E.品名、产地、生产企业
单选题峰高一半处的峰宽称为半峰宽，其值等于
单选题违反药品管理法有关药品广告的管理规定的，可撤销其广告批准文号的机构是______
A.卫生行政部门
B.工商行政管理部门
C.药品检验部门
D.药品监督管理部门
E.纪检督察部门
单选题A．国务院药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C．国务院卫生行政部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
单选题
A.5日
B.10日
C.15日
D.20日
单选题更改生产批号超过药品有效期的
单选题采用对照品进行对照试验的碘量法测定注射用苄星青霉素含量的计算式
单选题( )的标签的内容、格式及颜色必须一致A．同一企业、同一药品的相同规格品种 (指药品规格和包装规格)B．同一企业相同品种如有不同规格C．进口药品的包装、标签应标明D．进口分装药品的包装、标签应标明E．经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明
单选题根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物目录中，化学药品的分类的主要依据是( )。
单选题根据《药品经营许可证管理办法》，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定其( )。
单选题以下说法错误的是
A.毒性药品的管理品种由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门规定
B.现已公布的毒性药品的管理品种分为中药品种和西药品种两大类
C.毒性药品中药品种共27种
D.毒性药品西药品种共15种
单选题利血平的鉴别反应
单选题A.注射剂说明书B.原料药标签C.药品内标签D.药品外标签 根据《药品说明书和标签管理规定》
单选题在药品召回中药品生产企业的责任是______
A.按照《药品召回管理办法》的规定收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行评估并召回
B.按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品召回制度，对可能具有安全隐患的药品进行调查并召回
C.按照《药品召回管理办法》的规定建立药品的召回制度，收集药品安全的相关信息，召回存在安全隐患的药品
D.按照《药品召回管理办法》的规定完善药品的召回制度，召回存在安全隐患的药品
E.按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
单选题可以接受医疗机构中药制剂委托配制的是( )。A．取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构B．取得GMP证书的药品生产企业C．取得《医疗机构制剂许可证》及制剂配制文号的医疗机构D．取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产许可证》的药品生产企业E．取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业
单选题下列属于低价倾销行为的是
A.因清偿债务、转产、歇业降价销售商品
B.季节性降价
C.处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品
D.以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品