单选题药品退货和收回的记录内容包括A．处理意见B．品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见C．退货和收回单位、原因、日期D．品名、批号、规格、数量E．退货和收回单位的地址
单选题《医院药剂管理办法》规定A．乡、镇卫生院以上医疗机构要设立药事管理委员会B．县级医院要设立药事管理委员会C．县级以上医院（含县）要设立药事管理委员会D．地（市）级医院要设立药事管理委员会E．地（市）级以上医院要设立药事管理委员会
单选题门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过
单选题根据《药品经营质量管理规范》验收人员应完成______
A.仓库药品质量定期检查记录
B.首营品种的验收记录
C.购进记录
D.质量跟踪记录
E.销售记录
单选题国务院药品监督管理部门批准给药品注册申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必须执行的是
单选题A．标准操作规程B．制剂配制规程C．物料D．验证E．洁净室
单选题根据《药品不良反应报告和监督管理办法》，药品不良反应是指
单选题可分为许可事项变更和登记事项变更的是______
A.许可事项变更
B.有效期限变更
C.“药品经营许可证”变更
D.“药品许可证”变更
E.登记事项变更
单选题氯氮卓的硫酸溶液于紫外光(365nm)照射下
单选题《麻醉药品和精神药品管理条例》属于______
A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
E.其他规范性文件
单选题
2003年5月19日，武汉市药品监督管理局稽查人员根据美国辉瑞制药公司举报，立即对武汉市一网站涉嫌非法批发销售假冒辉瑞制药公司的产品VIAGRA(万艾可)进行调查。现场查获涉案人员李某，查获VIAGRA(万艾可)和“复方炔诺酮片”“补肾强身片”，及医疗器械20余件，其中的药品经鉴定全为假药。因无《药品经营许可证》《医疗器械经营许可证》，执法人员遂将全部药品及医疗器械依法予以暂控。经查，韩某于2001年12月在汉开通网站，购买者从网站了解相关产品后，以电话、电邮等方式与韩某达成购买协议，随后将货款汇到某保健品经营部，韩某再将假药等物以礼品或配件等名义邮寄给顾客；有时还以直销的方式销往武汉的各药店和保健品经营部。
单选题根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品出库复核应当建立的记录内容不包括
单选题毒性药品每次处方剂量不得超过{{U}} {{/U}}。
A.2天常用量
B.3天常用量
C.2天极量
D.3天极量
E.7天常用量
单选题A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的包装C.可不开箱检查D.可不打开最小包装 根据《药品经营质量管理规范》
单选题A．Ⅱ期临床试验B．Ⅰ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验药物
单选题A．处500元以下罚款B．处1万元以下罚款C．处5000元以上1万元以下罚款D．处5000元以上2万元以下罚款E．处给予警告，并责令其停止从事互联网药品信息服务 根据《互联网药品信息服务管理办法》
单选题
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
单选题古蔡法中，反应液中
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业
A.应当经所在地省级卫生行政部门批准，向本省内销售第一类精神药品
B.应当经省级食品药品监督管理部门批准，向本省内销售第一类精神药品
C.申请定点资格前，在1年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D.经省级食品药品监督管理部门批准，可以向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的第一类精神药品原料药
E.经省级食品药品监督管理部门批准向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足边远地区需求