单选题国务院有权限制或禁止出口的药品是 ( )A．生物制品B．中成药C．原料药D．国内供应不足的药品E．血液制品
单选题属于上一级药品监督管理机构派出机构的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理机构
D.药品监督管理分局
E.药品检验机构
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片包装必须印有或者贴有
单选题《医药产品注册证》证号的格式为______
A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
B.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
C.BH(Z、S)+4位年号+4位顺序号
D.H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号
E.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
单选题A．一次常用量B．3日常用量C．7日常用量D．15日常用量
单选题经营实行备案管理的是
单选题某药店经营范围有化学药品制剂、中成药、用于血源筛查的体外诊断试剂(按药品管理)、医用放大镜、血压计、体温计等。
单选题《野生药材资源保护管理条例》规定，属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种的中药材是（）
单选题应认定为“对人体健康造成严重危害”的是
单选题A．国药准字H+4位年号+4位顺序号B．国药证字H+4位年号+4位顺序号C．H+4位年号+4位顺序号D．HC+4位年号+4位顺序号E．国药准字J+4位年号+4位顺序号
单选题下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是
A.新药申请
B.已上市药品由普通片剂改为缓释片剂的申请
C.注射剂仿制药申请
D.已上市药品增加新的适应证的申请
单选题药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是
单选题
A.保证其与提供的商品的实际质量状况相符
B.向消费者出具服务单据
C.按约定履行，不得无理拒绝
D.做出明确的答复
E.立即向有关行政部门报告和告知消费者 《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，
单选题
A.国家药品监督管理部门
B.国家发展和改革宏观调控部门
C.国家卫生行政管理部门
D.工商行政管理部门
E.人力资源和社会保障部门
单选题A.公平交易权B.自主选择权C.知悉真情权D.获得赔偿权E.安全保障权 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》
单选题A.1年B.2年C.3年D.4年 按照《药品生产质量管理规范》规定
单选题锑盐干扰时砷盐的检查
单选题用于催生、引产
单选题根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是 A．安全性评估结果 B．药物经济学 C．临床药理学 D．药品通用名称 E．临床治疗首选程度
单选题经营进行价格活动，应当遵守A．法律、法规B．法律、法规，执行依法制定的政府指导价、政府定价和法定的价格干预措施C．执行依法制定的政府指导价D．执行依法制定的政府定价E．法定的价格干预措施、紧急措施