单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，邮寄第二类精神药品，寄件人应提交
单选题重复使用一次性医疗器械的
单选题
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.国家发展和改革委员会
E.工商行政管理部门
单选题备选项在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选项。每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
A.国务院药品监督管理部门
B.卫生行政部门
C.中医药管理部门
D.劳动保障行政部门
E.发展与改革宏观调控部门
单选题片剂含量均匀度的检查
单选题药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括（ ）。
单选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列品种中，可以作为医疗机构制剂申报的是( )。
单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据 A．药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同 B．药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径不同 C．药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同 D．药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同 E．药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同
单选题从事生产、销售假药或者生产、销售劣药情节严重的单位，其直接责任的主管人员不得从事生产经营活动的期限是
单选题根据《医疗机构药事管理规定》，关于医院药师工作职责的说法，错误的是
单选题临床试验方法的选择必须符合A．科学和伦理标准B．科学和道德标准C．标准化和科学化D．现代和伦理标准E．合理和规范的标准
单选题A．1日常用量B．不超过15日常用量C．不超过3日常用量D．不超过7日常用量
单选题某药品经营企业持有药品经营许可证，经营方式为药品零售(连锁)，该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械，药品经营许可证的经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。药店经营以下四种药品：药品一：中美史克生产的新康泰克Ⅱ，非处方药，所含成份：对乙酰氨基酚500毫克，氢溴酸右美沙芬15毫克，盐酸伪麻黄碱30毫克，马来酸氯苯那敏2毫克。辅料为胶化淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、蓝色1#、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、硬脂酸、蓝色干喷料、巴西棕榈蜡：药品二：葵花药业生产的小儿化痰止咳颗粒，非处方药，所合成份：桔梗流浸膏、桑白皮流浸膏、吐根酊、盐酸麻黄碱。辅料为枸橼酸、枸橼酸钠、香精、蔗糖；药品三：北京同仁堂生产的消咳宁片，处方药，所合成份：盐酸麻黄碱、甘草浸膏、苦杏仁、石膏、碳酸钙：药品四：山东方健制药有限公司生产的麻黄止咳丸，非处方药，所含成份：麻黄、橘红、细辛、桔梗、川贝母、五味子(醋蒸)、茯苓。辅料为桃胶、蔗糖、青礞石、甘草。
单选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片必须印有或者贴有( )。
单选题
王先生在市中心的街上经营着一家药店A，生意一直不错。不料街上又新开了一家药店B，而且打着“新店开张，消费送礼品”的旗号，生意不错，王先生的药店的销售量急剧下降，造成了很大的影响。王先生情急之下，想举行“买1加1”的活动，就是将常用的药捆绑销售，想要把销售量提上去，但是店员却坚持王先生的这个想法是违反相关规定的，这个活动不能做。
单选题
A.行政处分
B.警告处分
C.从重处罚
D.刑事处罚
单选题药品不良反应是指合格药品( )A．长期用药造成的慢性中毒反应B．超剂量用药造成的有害反应C．错误用药所引起的有害反应D．在正常用法、用量下出现的与用药目的有关的毒副反应E．在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
单选题注册机构应当自受理变更注册申请之日起( )内作出准予变更注册的决定，收回原《执业药师注册证》，颁发新的《执业药师注册证》。变更执业范围、执业地区、执业单位，注册有效期不变。
单选题药品经营企业未按照规定留存有关资料、销售凭证的______
A.按经销、使用假药处罚
B.责令限期改正，给予警告或并处1000元以下的罚款
C.责令限期改正，给予警告；逾期不改的处5000元至2万元罚款
D.责令改正，给予警告，或并处500元以下的罚款
E.给予警告，责令限期改正
单选题《精神药品管理办法》规定，精神药品分为第一类和第二类的依据是A．对中枢神经系统兴奋或抑制的程度B．用药剂量的大小程度C．对人体的危害程度D．治疗效量与中毒剂量相近的程度E．使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度