单选题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口准许证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品边关单》
单选题
A.国务院药品监督管理部门制定
B.国务院卫生行政部门制定
C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
E.国务院制定
单选题在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药；二是多加药用淀粉少用主药生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。
单选题A．县级药品监督管理部门B．市级药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门
单选题A.独家生产的药品B.血液制品C.生物制品D.发生严重不良反应的药品
单选题根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，下列叙述错误的是
单选题发布国产药品广告必须经A．省级工商行政管理部门审批B．生产企业所在地省级药品监督管理部门审批C．发布地省级卫生行政部门审批D．国务院药品监督管理部门审批E．企业所在地和发布地药品监督管理部门审批
单选题A.5-羟甲基糠醛B.蛋白质C.淀粉D.糊精E.吗啡
单选题A．由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚 B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款 C．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告 D．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动 E．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
单选题医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是
单选题用于鉴别药物的色谱参数
单选题下列说法错误的足( )。A．洁净室(区)应有防止昆虫和其他动物进入的设施B．洁净室(区)应有防尘设施和便于清洁C．洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明，主要工作室的照度宜为300勒克斯D．生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持相对正压E．洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45％～65％
单选题《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定
A.经营人员
B.营业场所
C.经营类别
D.受理通知书
单选题A．印有国家指定的非处方药专有标记B．省级以上药品监督管理部门批准C．附有标签和说明书D．国家食品药品监督管理局批准E．具有《药品经营企业许可证》
单选题略溶
单选题A.医疗机构配制的制剂B.已撤销批准文号的药品C.生物制品D.放射性药品E.处方药品
单选题A．有效性B．安全性C．稳定性D．均一性
单选题制售假药，足以严重危害人体健康的______
A.处2年以下有期徒刑或拘役并处或者单处销售额50%至2倍罚金
B.处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处销售额50%至2倍罚金
C.处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产
D.处10以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产
E.处10以上有期徒刑或无期徒刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产
单选题每一单位产品都具有相同的品质体现药品的（）