单选题加入碘中可形成洛合物，而增加碘在水中的溶解度的是
单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，其分类依据是药品的( )。
单选题A.无须审查B.经国家食品药品监督管理局审查C.经省级药品监督管理部门审查D.经省级工商行政管珲部门审查E.经国家工商管理总局审查 根据《药品广告审查办法》
单选题无合法证照的，借药品经营企业提供的证照参与药品经营的属于
单选题中药说明书格式中的“主要成分”是指A．主要药味B．有效部位C．有效成分D．主要成分的化学名称E．主要药味、有效部位或有效成分
单选题不得设置药房，不得从事药品购销活动
单选题实行注册制度的是______
A.执业药师资格
B.执业药师注册
C.执业药师考试
D.执业药师注册管理
E.执业药师证书资格
单选题A．定点药品零售企业B．疫苗药品批发企业C．县级疾病预防控制机构D．设区的市级以上疾病预防控制机构
单选题依照《药品生产质量管理规范附则》规定，有关洁净室(区)说法错误的是______
A.洁净室(区)内人员数量应严格控制
B.洁净室(区)与非洁净室(区)之间必须设置缓冲设施，人、物流走向合理
C.洁净室(区)内设备保温层表面应平整、光洁，不得有颗粒性物质脱落
D.100000级洁净室(区)使用的传输设备不得穿越较低级别区域
E.洁净室(区)内应使用无脱落物、易清洗、易消毒的卫生工具
单选题A.电位终点法B.淀粉指示液C.KI-淀粉指示液D.结晶紫指示液E.永停终点法
单选题根据药品管理法、 刑法及其相关司法解释， 针对第四种情形， 如果所在的药品生产企业生产金额达到 100 余万元，已经销售金额达到 15 万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，关于企业和相关责任人法律责任的说法，错误的是
单选题A．15日内B．每季度C．每半年D．每年E．每5年
单选题《药品管理法》的适用范围是
A.在中华人民共和国境内从事药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
B.在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营和监督管理的单位或者个人
C.在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
D.在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营和使用的单位或者个人
E.在中华人民共和国境内从事药品的研制、经营、使用和监督管理的单位或者个人
单选题普通商业企业优先批准销售乙类非处方药的条件是（ ）。
单选题药品作为特殊商品的特征不包括
A.两重性
B.质量重要性
C.专属性
D.高风险性
单选题A.自然风险B.人为风险C.不可控风险D.零风险
单选题符合申请中药二级保护品种的条件
单选题根据《药品流通监督管理办法》，某医院配置的医院制剂可采用的服务方式是
单选题对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是______
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.省级药品不良反应监测中心
E.卫生部
单选题药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑的药品______
A.可以自行处理
B.可以退换货
C.可以自行做销售或退换货处理
D.不得自行做销售或退、换货处理