单选题下列哪种情况按假药论处______
A.超过有效期的
B.未标明或者更改有效期的
C.不标明或者更改生产批号的
D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
单选题需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域)，其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能
单选题多元酸是否能被滴定的判断依据是
单选题根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为
单选题可作气雾剂的抛射剂的是
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品委托生产的批准部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院或省级药品监督管理部门
C.省级或县级药品监督管理部门
D.地级或县级药品监督管理部门
E.市级或县级药品监督管理部门
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是
A.药物研究所的药品检验人员
B.药品监督管理部门设置的药品检验机构
C.药品监督管理部门
D.药品监督管理部门设置的药品检验机构的工作人员
单选题A．不得调剂B．应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方C．药师可自行修改D．应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告在处方调剂过程中，最关键的步骤就是药师对处方的核查。在审核的过程中，药师应该
单选题A.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品C.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备D.限适应症、限剂量、限疗程
单选题国家食品药品监督管理局药品评价中心（）
单选题A.司可巴比妥B.麻黄碱C.苯巴比妥D.布桂嗪
单选题中药材的采集应坚持的原则是 ( )
单选题
A.行政许可
B.行政处罚
C.行政诉讼
D.行政复议
E.行政处分
单选题A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号E．药品名称、数量、价格、批号、有效期 根据《药品流通监督管理办法》
单选题A．药品保管制度B．进货检查验收制度C．检查制度D．拒绝调配E．购销记录
单选题A.通用名B.汉语拼音C.法定名称D.曾用名E.商品名
单选题A．定期养护B．质量审核C．逐批检验D．专柜存放
单选题乙药厂生产的某药品含量低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害的，构成
单选题销售记录应保存至药品有效期后
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
单选题
A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.在药品分类管理中目前实行双轨制的药品
D.药品生产企业使用的指南性标志
E.刊登药品广告时使用的指南性标志