单选题根据《药品说明书和标签管理规定》应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是______
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
单选题分析天平称取药物质量的实际质量应是称取的重量再加一数值，此数值是
单选题
A.新药申请
B.再注册申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.仿制药品申请
单选题以下关于药品注册的说法错误的是
单选题关于医疗机构制剂的说法，正确的是
A.不得在市场销售
B.可以在医疗机构网站上销售
C.经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售
D.经设区的市级药品监督管理部门批准方可在市场上销售
单选题有关国家药品编码编制的说法错误的是A．药品编码本位码由药品国别码、药品类别码、药品本体码和校验码依次连接组成，不留空格B．前2位药品国别码为“86”，代表在我国境内生产、销售的所有药品C．第3位药品类别码为“9”，代表药品D．4到13位为药品本体码E．最后2位为药品校验码
单选题2003年8月15日上午8点半至9点，根据群众举报，武汉市药品监督管理局局执法人员在书剑苑现场聆听了都江堰市弘泰生物工程有限公司其产品“泰元胶囊”的宣传讲座，经发现都江堰市弘泰生物工程有限公司夸大其产品“泰元胶囊”(保健食品)能够治疗各种风湿病、颈椎病、腰腿疼等疾病，并现场销售了两天，出售了50盒，获得违法所得4000元。
单选题根据《处方管理办法》，处方前记应该标明的是( )。
单选题 根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》
A.γ-羟丁酸
B.西地那非
C.麦角酸
D.吗啡阿托品注射液
E.阿普唑仑
单选题
A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.第一类疫苗
单选题根据国家药品编码本位码编制规则，本位码的组成不包括
A.药品国别码
B.药品类别码
C.药品本体码
D.药品监管码
E.校验码
单选题药品广告审批机关是A．省级工商管理部门B．国家工商管理部门C．省级药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门E．省以上药品监督管理部门
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，首次进口不满5年的药品，其不良反应报告的范围是______
A.新的不良反应
B.有死亡病例的不良反应
C.严重的不良反应
D.所有的不良反应
E.所有的药物不良事件
单选题根据《药品注册管理办法》考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是______
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
单选题根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》不符合国家基本药物遴选原则的药品是______
A.中药饮片
B.使用不方便的药品
C.化学药品
D.主要用于滋补保健作用，易滥用的药品
E.被撤销药品批准证明文件的药品
单选题有关药物临床应用管理的说法，错误的是
单选题
A.司可巴比妥
B.异戊巴比妥
C.麦角胺
D.士的宁
E.可卡因
单选题定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或未照规定建立、保存专用账册的，由药监管理部门责令限期改正，给予警告，愈期不改的，责令停业，并______
A.处5万元以上10万元以下的罚款
B.处2万元以上5万元以下的罚款
C.处5千元以上2万元以下的罚款
D.处5千元以上1万元以下的罚款
E.处1万元以上5万元以下的罚款
单选题A.应使用不同的说明书B.应使用同一说明书C.应与国家批准的该品种药品标准一致，不列辅料D.应与国家批准的该品种药品标准一致，辅料列于成分之后
单选题
A.2011年3月1日起
B.2011年3月1日前
C.2015年12月31日前
D.2013年12月31日前