关于硝酸酯类药物的说法错误的是（ ）。
（共用题干）布洛芬具有解热和炎症抑制作用，可缓解发热患者全身症状。布洛芬有普通口服制剂和缓释制剂：普通胶囊制剂的给药方案为一日2～4次，每次200mg；缓释胶囊制剂给药方案为一日2次，每次300mg。
某药物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是
关于头孢吡肟（化学结构如下）构效关系的说法，正确的有（ ）。
关于多巴胺的说法错误的是
某药符合一级动力学，在体内的吸收和消除速率常数是2h-1和0.2h-1，其半衰期是（ ）。
某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25℃时，k为2.48×10-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为
《中国药典》规定，阿司匹林的含量限度为“按干燥品计算，含C9H8O4不得低于99.5%”，其含量上限为（ ）。
A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂
A.增加吸收量B.降低吸收速率C.降低吸收速率与吸收量D.降低吸收速率，不影响吸收量E.不影响吸收速率，增加吸收量关于食物对药物吸收的影响
西格列汀体内消除几乎没有生物转化过程，对于肾功能正常患者（肌酐清除率为120ml/min）给药剂量为每日100mg，对于重度肾功能不全患者（肌酐清除率为30ml/min）的每日给药剂量是（ ）。
下列属于利用前药原理设计的拟肾上腺素药的是
因不易被体内的儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）破坏，故口服有效且作用持续时间较长的β受体激动药是（ ）。
口服吸收迅速，进入体内可快速代谢为活性较低的N-氧化物和无活性的N-脱甲基物，连续用药无蓄积，目前临床常用S-（＋）-异构体的是（ ）。
A.聚乙二醇B.钠皂C.泊洛沙姆D.凡士林E.对羟基苯甲酸乙酯
A.VB.ClC.CmaxD.AUCE.Css
氯马斯汀分子中的N-甲基四氢吡咯被环己亚胺替代得到，用于治疗由组胺引起的各种过敏性疾病的是
（共用备选答案）A.DNA回旋酶B.ATP敏感钾通道C.Na＋-K＋-ATP酶D.乙酰胆碱酯酶E.血管紧张素转化酶
（共用备选答案）A.400mgB.240mgC.36μg/mlD.3μg/mlE.40μg/ml某单室模型药物的消除速率常数是0.3h-1，表观分布容积是10L，稳态血药浓度的计算公式为Css＝k0/kv，负荷剂量的计算公式为X0＝k0/k。当静脉输注速率（k0）为120mg/h
（共用备选答案）A.西替利嗪B.苯海拉明C.酮替芬D.氯苯那敏E.氯雷他定