下面药物中最易在肠道吸收的是
某抗高血压药物的结构如下：
A．B．C．D．E．
A.pH改变
B.溶剂组成改变
C.离子作用
D.盐析作用
E.直接反应
因干扰心肌细胞K＋通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常而撤出市场的药物是（ ）。
化学结构中嘧啶环上的甲磺酰氨基可与HMG-CoA还原酶形成氢键，增加与酶的结合能力，降脂作用增强的药物是（ ）。
A.罗格列酮
B.恩格列净
C.伏格列波糖
D.瑞格列奈
E.格列美脲
结构中含有3，5-二甲基-4甲氧基吡啶，成盐后稳定性提高，钠盐用于注射剂型，镁盐用于口服剂型，现临床上多使用其S-异构体的药物是（ ）。
喹诺酮类药物司帕沙星（化学结构如下）对金黄色葡萄球菌的抑制活性比环丙沙星强16倍，产生这种差异的原因是（ ）。
（共用备选答案）A.标准品B.对照品C.对照药材D.对照提取物E.参考品
氯沙坦符合下列哪些性质
采用高效液相色谱法（HPLC）通过比较含量测定项下记录的色谱图，鉴别药物的依据是（ ）。
根据磺酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中，具有上述结构特征的是
A.明胶B.乙基纤维素C.聚氨基酸D.聚乙二醇E.枸橼酸
阿司匹林()是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKa=3.49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林(0.25g，1.0g和1.5g)的消除曲线如下图。
关于硝酸酯类药物的说法错误的是（ ）。
（共用题干）布洛芬具有解热和炎症抑制作用，可缓解发热患者全身症状。布洛芬有普通口服制剂和缓释制剂：普通胶囊制剂的给药方案为一日2～4次，每次200mg；缓释胶囊制剂给药方案为一日2次，每次300mg。
某药物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是
关于头孢吡肟（化学结构如下）构效关系的说法，正确的有（ ）。
关于多巴胺的说法错误的是