某药符合一级动力学，在体内的吸收和消除速率常数是2h-1和0.2h-1，其半衰期是（ ）。
A．B．C．D．E．地尔硫䓬的化学结构如下：
某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25℃时，k为2.48×10-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为
醋酸可的松滴眼液处方如下： 醋酸可的松(微晶)5.0g 聚山梨酯800.8g 硝酸苯汞0.002g 硼酸20.0g 羧甲纤维素钠2.0g 蒸馏水加至1000ml
A.润湿剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.pH调节剂
E.增溶剂
《中国药典》规定，阿司匹林的含量限度为“按干燥品计算，含C9H8O4不得低于99.5%”，其含量上限为（ ）。
A.低张性
B.血液性
C.循环性
D.组织性
E.混合性
A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂
A.增加吸收量B.降低吸收速率C.降低吸收速率与吸收量D.降低吸收速率，不影响吸收量E.不影响吸收速率，增加吸收量关于食物对药物吸收的影响
西格列汀体内消除几乎没有生物转化过程，对于肾功能正常患者（肌酐清除率为120ml/min）给药剂量为每日100mg，对于重度肾功能不全患者（肌酐清除率为30ml/min）的每日给药剂量是（ ）。
下列属于利用前药原理设计的拟肾上腺素药的是
A．B．C．D．E．
因不易被体内的儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）破坏，故口服有效且作用持续时间较长的β受体激动药是（ ）。
口服吸收迅速，进入体内可快速代谢为活性较低的N-氧化物和无活性的N-脱甲基物，连续用药无蓄积，目前临床常用S-（＋）-异构体的是（ ）。
A.聚乙二醇B.钠皂C.泊洛沙姆D.凡士林E.对羟基苯甲酸乙酯
A.VB.ClC.CmaxD.AUCE.Css
A.氯丙嗪引起的锥体外系反应
B.罗红霉素引起的胃肠道副作用
C.华法林引起的出血
D.对乙酰氨基酚引起的肝毒性
E.曲格列酮引起的肝毒性
A.呋塞米
B.螺内酯
C.多巴胺
D.碘化钾
E.氯丙嗪
氯马斯汀分子中的N-甲基四氢吡咯被环己亚胺替代得到，用于治疗由组胺引起的各种过敏性疾病的是
（共用备选答案）A.DNA回旋酶B.ATP敏感钾通道C.Na＋-K＋-ATP酶D.乙酰胆碱酯酶E.血管紧张素转化酶
A.直肠给药
B.鼻腔给药
C.皮下注射
D.皮肤给药
E.阴道给药