电子表格题 某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46h-1，希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度，请确定：
电子表格题 给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：
t(h)
C(μg/ml)
1.0
109.78
2.0
80.35
3.0
58.81
4.0
43.04
6.0
23.05
8.0
12.35
10.0
6.61
电子表格题紫杉醇(Taxol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛(Docetaxel)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点相同：一是第10位碳上的取代基；二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。
电子表格题患者，男，60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料表明曲马多主要抑制5-羟色胺再摄取，同时为弱α受体激动剂，对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800，其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强，镇痛作用为吗啡的1/35；曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α2受体激动剂，曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。《中国药典》规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%～45%、35%～55%、50%～80%和80%以上。盐酸曲马多的化学结构如图：
C型题 某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。
C型题 替尼泊苷，又名VM-26，是临床常用的抗肿瘤药。其化学结构如下：
字处理题
A.长循环脂质体
B.免疫脂质体
C.半乳糖修饰的脂质体
D.甘露糖修饰的脂质体
E.热敏感脂质体
字处理题A．B．C．D．E．
字处理题某临床试验机构进行某仿制药品剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积(AUC0→t)，数据如下所示：
药品
剂量
AUC(μg·h/ml)
仿制药片剂原研片剂原研注射剂
10010025
44.6±18.943.2±19.418.9±5.3
A.59.0%
B.236.0%
C.103.2%
D.42.4%
E.44.6%
字处理题
A.肾小管分泌
B.肾小球滤过
C.肾小管重吸收
D.胆汁排泄
E.乳汁排泄
字处理题A．B．C．D．E．
字处理题
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化
字处理题
A.喜树碱
B.氟尿嘧啶
C.多柔比星
D.紫杉醇
E.顺铂苷
字处理题
A.氟西汀
B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑仑
D.齐拉西酮
E.美沙酮
字处理题
A.半衰期(t1/2)
B.表观分布容积(V)
C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
D.清除率(Cl)
E.达峰时间(tmax)
字处理题
A.效能
B.阈剂量
C.治疗量
D.治疗指数
E.效价
字处理题
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH值调节剂
E.溶剂
字处理题
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂
字处理题
A.N-去烷基再脱氨基
B.酚羟基的葡萄糖醛苷化
C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
D.羟基化与N-去甲基化
E.双键的环氧化再选择性水解
字处理题
A.聚苯乙烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.硅橡胶
E.低取代羟丙纤维素