单选题静脉注射某药，X0=40mg，若初始血药浓度为20μg/ml，其表观分布容积V为：A．20LB．2LC．30LD．3LE．4L
单选题“临床试验”要求“进行18～24例生物等效性试验”的“新药”是A．改变给药途径且未在国内外上市销售的制剂B．已在国外上市销售但未在国内上市销售的药品C．改变国内已上市销售药品的剂型但不改变给药途径的口服固体制剂D．改变国内已上市销售药品的剂型但不改变给药途径的缓释、控释制剂E．改变上市销售盐类药物的酸根、碱基但不改变其药理作用的原料药及其制荆
单选题关于处方有效期的表述正确的是A．处存开具7日有效B．处方开具3日有效C．处方开具2日有效D．处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，但有效期最长不得超过3日E．处方开具当日有效．特殊情况下需延长有效期的，但有效期最长不得超过7日
单选题药师调剂处方药品应遵循的原则是A．安全、有效、经济B．患者携带方便C．经济D．有效E．安全
单选题对于新药，进行人体生物利用度试验的制剂的要求是A．试验制剂应是在符合GMB要求的环境下中试生产的产品B．试验制剂应是在实验室条件下制备的小试样品C．在进行绝对生物利用度实验时,参比制剂如果没有静脉注射剂则可以选用没有首过效应的制剂，例如：吸入制剂、直肠给药制剂等D．进行相对生物利用度实验时,必须选用相同给药途径的制剂，如没有则可以选用实验室自制样品E．进行相对生物利用度实验的样品不必经过国家药政主管部门批准
单选题下列化合物中酸性最强的是A．7,4'-二羟基黄酮B．5,7-二羟基黄酮C．3',4'-二羟基黄酮D．5,4'-二羟基黄酮E．6,4'-二羟基黄酮
单选题列入国家药品标准的药品名称为药品的A．通用名称B．化学名称C．非专利名称D．商品名E．别名
单选题药物的生物转化和排泄速度决定其A．副作用的多少B．最大效应的高低C．作用持续时间的长短D．起效的快慢E．后遗效应的大小
单选题按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是A．药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应B．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书C．药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请D．根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书E．未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业和药品监督管理部门共同承担
单选题依据《药品管理法》，下列叙述错误的是：A．列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称B．患有心脑血管疾病者，不得从事直接接触药品的工作C．国家实行药品储备制度和药品不良反应报告制度D．已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用E．医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查
单选题药物制剂含量测定的结果的表示方法为A．百分含量B．百万分之几C．主成分的百分含量D．标示量E．相当于标示量的百分含量(标示量百分率)
单选题具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法测定含量，其反应条件是：A．适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行B．弱酸酸性环境，40℃以上加速进行C．酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸D．酸度高反应加速，宜采用高酸度E．酸性条件下，室温即可，避免副反应
单选题术野为人体无菌部位，局部无炎症、无损伤，也不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人体与外界相通的器官的手术为
单选题用于治疗慢性粒细胞白血病的药物是
单选题患儿，女性，9岁，因癫痫大发作入院，其母叙述曾服苯巴比妥10个月，因疗效不佳，2日前改服苯妥英钠，结果反而病情加重，请问这是怎么回事A．苯妥英钠剂量太小B．苯妥英钠对大发作无效C．苯妥英钠诱导了肝药酶，加速自身代谢D．苯妥英钠的血药浓度尚未达到有效血药浓度E．苯妥英钠剂量过大而中毒
单选题有“万能溶剂”之称的是A．乙醇B．甘油C．液体石蜡D．二甲亚砜E．油酸乙酯
单选题毒扁豆碱属于
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，包装不符合规定的中药饮片，生产企业
单选题下面有关异烟肼描述不正确的是A．对静止期的结核分枝杆菌有作用B．抗菌具有较高特异性C．低浓度时抑菌，高浓度时杀菌D．单独应用不易产生耐药性，停药后不恢复E．对繁殖态的结核菌也具有作用
单选题下列哪项是建立药学服务数据库的最后一步A．收集资料B．创建数据库C．手写表格记录获得的资料D．病人随访E．利用计算机系统记录获得的数据