国家药品监督管理局会同组织制定国家药典的机构是（ ）
行政复议申请的一般时效为（ ）
下述行政许可事项，属于简政放权取消的是 （ ）
下列规范性文件中，其法律效力层次最高的是（ ）
行政复议机关收到行政复议申请后，应当（ ）内进行审查，决定是否受理。
为切实做好食品药品安全监督管理工作，某省药品监督管理部门切实履行职责，加大执法力度，多次对辖区内药品生成企业进行检验，及时将检验结果以质量公告形式发布。抽查检验抽样时，应有几位人员参与（）
对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的检验是
样品必须是原药品检验机构的同一样品的留样，除此之外的同品种、同批次的产品不得作为样品的检验是（ ）
药品监督管理部门工作人员对监督检查中发现的质量可疑药品进行抽样，送药品检验机构检验，属于（）
国家药品质量公告对由于药品质量严重影响用药安全、有效的，应当及时发布，并应给出药品质量分析报告的是（ ）
企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提起（ ）
维护行政相对人的合法权益体现了设定和实施行政许可的（ ）
负责监测和管理药品宏观经济的机构是（ ）
当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交（ ）
下列规章中，属于法律的是（ ）
负责药品使用环节质量检查和处罚的部门是（ ）
由国家药品监督管理局批准的药品标准是（ ）
检验结果由药监机构以质量公告形式发布的属于（）
负责建立国家基本药物制度、制定国家药物政策的政府部门是（ ）
负责中药资源普查的机构是（ ）