吊销许可证属于（ ）
负责拟订药品流通发展规划和政策的是（ ）
某公民对药品监督管理部门拒绝颁发药品经营许 可证的决定不服，可以向人民法院提出（ ）
参与国家基本药物目录的拟订和调整相关技术工作的相关部门是（ ）
下列规范性文件中，其法律效力最高的是（ ）
以下药品标准不属于国家药品标准的是（ ）
负责国家药品标准的制定和修订的部门是（ ）
为切实做好食品药品安全监督管理工作，某省药品监督管理部门切实履行职责，加大执法力度，多次对辖区内药品生成企业进行检验，及时将检验结果以质量公告形式发布。发现质量公告内容不当的，应当如何处理（）
由国家药品监督管理局批准给申请人的特定药品标准是（ ）
关于行政许可的说法，错误的是（ ）
在药品注册管理中，组织药学、医学和其他学科技术对申报资料进行技术审评的药品监督管理技术支撑机构是（）
行政机关做出的违法事实清楚，有法定依据的行政处罚，适用的程序是（ ）
负责开展检查理论、技术和发展趋势研究、学术交流及技术咨询的技术支撑机构是（ ）
负责药品、保健食品、医疗器械、特殊医学用途配方食品广告审查和监督处罚的是（ ）
甲县药品监督管理部门对个体户乙经营情况进行监督检查时发现某药店违法经营，当场作出警告、限期改正、罚款2000元的行政处罚，并要求老板甲当场交钱。警告属于行政处罚种类中的（ ）
根据《中华人民共和国行政复议法》，提出行政复议申请的时间（ ）
2019年6月29日下午，十三届全国人大常委会第十一次会议表决通过了《中华人民共和国疫苗管理法》。在中华人民共和国境内从事疫苗研制、生产、流通和预防接种及其监督管理活动，适用本法。违反本法规定，构成犯罪的，依法从重追究刑事责任。这部法律将于2019年12月1日开始施行。应率先建立药品信息化追溯体系的重点药品不包括（ ）
工业和信息化管理部门（ ）
以下关于法律效力的理解，错误的是（ ）
以下关于行政许可申请的说法错误的是（ ）