药品监督管理部门执法部门依法对涉事药店给予行政处罚时，应当告知行政当事人具有的权利是（ ）
负责中药资源普查，促进中药资源的保护、开发和合理利用( )
公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起行政诉讼的，应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起（ ）
行政机关为制止违法行为、防止证据损毁，可依法采取的行政强制措施是（）
根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案”。负责对麻醉药品流入非法渠道的行为进行查处的政府部门是（ ）
负责开展药品使用监测、临床综合评价和短缺药品预警的部门是（ ）
根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案”。承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是（ ）
国家对疫苗类制品、血液制品进行的检验是（ ）
负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是（ ）
负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的政府部门是（ ）
根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是（ ）
药品监督管理部门在药品监督管理过程中为制止违法行为，防止证据损毁，常采用的行政强制措施是（ ）
关于国家药品监督管理局职责的说法，错误的是（ ）
有关行政处罚的说法，错误的是（ ）
进口产品上市销售前经指定药检机构进行的检验属于（）
实施行政许可的原则不包括（ ）
为加强药品质量监管，保障公众用药安全，根据省局药品抽验计划，某地药监局组织对全省范围内的药品生产、经营企业和医疗机构进行了药品质量抽查检验。本年第二季度，全省完成药品抽验共计840个品种2805批次。对74个药品生产企业、1006个药品经营企业和236个医疗机构的840个品种2805批次药品进行抽验，共计36个品种55批次经检验不符合规定。下述情形药品不属于重点检查的是（ ）
为加强药品质量监管，保障公众用药安全，根据省局药品抽验计划，某地药监局组织对全省范围内的药品生产、经营企业和医疗机构进行了药品质量抽查检验。本年第二季度，全省完成药品抽验共计840个品种2805批次。对74个药品生产企业、1006个药品经营企业和236个医疗机构的840个品种2805批次药品进行抽验，共计36个品种55批次经检验不符合规定。有关药品质量检验，说法正确的是（ ）
根据《中华人民共和国行政处罚法》，可以适用简易程序的是（ ）
结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于（ ）