行政机关作出较大数额罚款的行政处罚决定前，当事人有权要求进行的程序是（ ）
行使国家立法权的国家机关是 （）
首次在中国销售药品在销售前或进口时，应该进行（ ）
为切实做好食品药品安全监督管理工作，某省药品监督管理部门切实履行职责，加大执法力度，多次对辖区内药品生成企业进行检验，及时将检验结果以质量公告形式发布。药监部门进行的日常监督检验属于（）
市场监管总局明确建立统一、权威、高效的行政执法体系，以全国一个（）平台受理，为企业和社会公众提供便捷高效的市场监管投诉举报服务。
负责药品广告监督，处罚发布虚假违法广告的机构是（ ）
行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可，体现了行政许可的 （ ）
对当事人不予行政处罚的情形是（ ）
未经公布的行政许可规定不得作为实施行政许可的依据，体现了行政许可的（ ）
公民、法人或其他组织对下列哪些事项不服，不能依《行政复议条例》申请复议（ ）
新药上市申请进行的检验属于（）
负责监测和管理药品宏观经济的是（ ）
不属于法律特征的是（ ）
2019年5月9日，某县市场监督管理局发现管辖区域内王某以企业负责人身份在甲单体药店销售药品“阿莫西林注射剂”。经执法人员检查，该药品批准文号为“鲁药准字20130101”，已经销售12万元。该县市场监督管理局定性该销售行为情节严重，决定给予该单体药店行政处罚。后经该县人民法院审理立案后，移交该县公安机关刑事执法。以下关于上述信息中所涉及的药品安全法律责任的说法，错误的是（ ）
负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是（ ）
开展药品上市后安全性评价工作的药品监督管理技术支撑机构是（）
可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（ ）
承担食品、医药工业等的行业管理工作的是（ ）
批签发管理的生物制品在出厂上市前，进行的强制性检验属于（ ）
依法对生产、经营和使用的药品进行的检验