《中华人民共和国行政复议法》规定，行政复议的受案范围不包括（ ）
承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理的职能部门是（ ）
某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验（ ）
负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是（ ）
对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的检验是（ ）
应当从国家基本药物目录中调出的药品是（ ）
不属于行政处罚的措施包括（ ）
《中华人民共和国行政诉讼法》规定，复议机关逾期不作决定的，申请人可以在复议期满之日起最长多少时间内向人民法院提起诉讼（ ）
对新药审批进行的样品检验是（ ）
根据《中华人民共和国行政处罚法》，属于一般程序处理决定的是（ ）
某些规定的药品必须经检验后方可销售，属于
下列属于行政诉讼受案范围的是（ ）
由国家药典委员会编纂的国家药品标准是（ ）
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是（ ）
关于指定检验，说法错误的是（ ）
《中华人民共和国行政诉讼法》规定，公民、法人或其他组织直接向人民法院提起诉讼，应在知道作出具体行政行为之日起提出（ ）
国家对疫苗类制品、血液制品进行的上市前强制检验是
药物治疗作用确证阶段是（ ）
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（ ）
H疫苗生产企业生产的疫苗制品，经检验效价低于国家标准，有关产品召回的说法不正确的是（ ）