2019年修订的《药品管理法》规定，药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究，对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证，加强对己上市药品的持续管理。关于药品上市后的变更，持有人应当以补充申请方式申报，批准后实施的是
2019年修订的《药品管理法》规定，药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究，对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证，加强对己上市药品的持续管理。关于药品上市后的变更，持有人应当在实施前，报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案的是
《处方管理办法》规定,儿科处方印刷用纸的颜色为
《处方管理办法》规定，第二类精神药品处方印刷用纸的颜色为
药品经营企业在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理。准备出库销售的药品应挂
药品经营企业在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理。其他企业退回的药品应挂
药品经营企业在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理。其已经超过有效期的药品应挂
产品上市需要取得注册证，经营需要备案手续的是
产品上市需要取得注册证，经营需要办理许可手续的是
产品上市需要办理备案手续，经营不需备案和许可的是
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，运输麻醉药品和第一类精神药品所需的运输证明的有效期为
A为麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业;B为麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业;C药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务，并经有关部门批准从事第二类精神药品业务。开办麻醉药品和精神药品定点批发企业的必备条件不包括
根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》，属于麻醉药品的是
根据《精神药品品种目录(2013年版)》，属于第一类精神药品的是
某药品的生产批号为190930，生产日期为2019年9月30日，有效期24个月，其标签中的有效期可以标注为
某药品的生产批号为190910，生产日期为2019年9月，有效期24个月，其标签中的有效期可以标注为
A为麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业;B为麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业;C药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务，并经有关部门批准从事第二类精神药品业务。关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法错误的是
分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是
根据《野生药材资源保护管理条例》，禁止采猎的野生药材物种是