个例药品不良反应的收集和报告是药品不良反应监测工作的基础，也是药品上市许可持有人应履行的基本法律责任，境内发生的严重(非死亡）药品不良反应，其报告时限为发现或获知之日起
个例药品不良反应的收集和报告是药品不良反应监测工作的基础，也是药品上市许可持有人应履行的基本法律责任，境外发生的严重(非死亡)药品不良反应，其报告时限为自获知之日起
不在药品经营企业经营范围的是
可以列入药品零售连锁企业持有的《药品经营许可证》经营范围的是
药品批发企业增加仓库时，《药品经营许可证》应
药品批发企业跨原管辖地迁移时，《药品经营许可证》应
根据《药品管理法》，属于假药的是
根据《药品管理法》，属于劣药的是
根据《药品管理法》，生产、销售的疫苗属于假药的，由省级以上人民政府药品监督管理部门给予的处罚不包括
根据《药品管理法》，生产、销售的疫苗属于劣药的，由省级以上人民政府药品监督管理部门给予的处罚不包括
《疫苗流通和预防接种管理条例》(国务院令第434号)属于
《北京市食品安全条例》(北京市第十二届人民代表大会常务委员会第四十次会议通过）属于
《处方管理办法》(卫生部令第53号)属于
承担中药材生产扶持项目管理的部门是
负责查处发布虚假违法广告信息的网站平台的部门是
用于血源筛查的体外诊断试剂在上市销售前，由指定药品检验机构进行的检验属于
国家对新药审批时进行的检验属于
属于资源严重减少的野生药材是
属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是
属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材是