根据《中华人民共和国中医药法》及相关规定关于古代经典名方的说法正确的是( )
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,关于药品生产、经营企业及医疗机构违法应承担的法律责任,除给予警告、责令限期改正并处罚款等外,其相应药品将不予再注册的情形是
根据2018年《深化党和国家机构改革方案》和《国务院关于机构设置的通知》,关于国家医疗保障局职责的说法错误的是
根据《中华人民共和国行政诉讼法》,公民、法人或其他组织认为行政机关或法律法规授权的组织作出的行政行为侵犯其合法权益时,可依法定程序向人民法院提起诉讼,但有部分事项不属于法院行政诉讼受案范围。下列情形中,不属于行政诉讼受案范围的是（ ）
根据《中华人民共和国中医药法》,关于医疗机构中药饮片炮制的说法,错误的是（ ）
关于药品标准制定原则的说法,错误的是
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,关于仿制药与原研药关系的说法,错误的是
药品生产企业应提供包含药品不良反应、用法用量等信息的药品说明书这一要求体现了药品生产企业应当承担的保护消费者权益的义务（经营者义务）是（ ）
根据《中成药通用名称命名技术指导原则》不属于中成药通用名称命名基本原则的是
关于医疗机构制剂管理的说法，正确的是（ ）
《国务院关于整合城乡居民医疗保险制度的意见》要求整合城镇居民基本医疗保险和新型农村合作医疗两项制度建立统一的城乡居民基本医疗保险制度,关于我国整合城乡居民基本医疗保险制度重点内容的说法,错误的是
根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策意见》,关于改革与完善仿制药供应保障配套支持政策的说法错误的是（ ）
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》及相关规定,关于非免疫规划疫苗（第二类疫苗）管理的说法错误的是（ ）
根据《关于加强药事會理转变药学服务模式的通知》关于医院药事服务模式转变的说法正确的是（ ）
关于含兴奋剂药品管理的说法,正确的是（ ）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于新的药品不良反应的是（ ）
医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求的说法,错误的是
根据《中华人民共和国中医药法》及相关规定,关于中药材管理的说法,正确的是（ ）
关于注射用A型肉毒毒素管理的说法,正确的是（ ）
关于药物临床试验管理的说法错误的是（ ）