X型题某药品批发、零售企业进行经营活动时要遵循《药品经营质量管理规范》，《药品经营质量管理规范》的适用范围是
X型题在国家《药品目录》中的药品，从基本医疗保险用药范围或国家和地方的《药品目录》中删除的情形有 ( )
X型题国家药品监督管理局会同有关部门出台与本办法相关的配套规章或标准是
X型题关于处方药与非处方药流通管理的说法，正确的有
X型题药厂生产操作区内
X型题根据《药品经营许可证管理办法》，监督检查的内容包括( )。
X型题经医生注明理由，处方用量可适当延长的情形包括
X型题下列属于国家食品药品监督管理总局药品审评中心职责的有( )
X型题乙类非处方药应是用于常见轻微疾病和症状以及日常营养补充等的非处方药药品。下列药品中不应作为乙类非处方药的有( )。
X型题批包装记录内容应包括
X型题药品是特殊商品，其特殊性包括( )
X型题药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品包括_______。
X型题有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法，正确的是
X型题医师开具处方时可以使用的名称有______。
X型题零售药店陈列要求( )。
X型题2016年3月，国家食品药品监督管理总局发布《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》，化学药品新注册分类共分为5个类别。下列说法正确的有( )
X型题根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者在购买商品时享有的权利有______。
X型题非处方药的专有标识必须
X型题关于执业药师注册规定的说法，正确的有
X型题根据《药品注册管理办法》（局令第28号）的要求，将药品注册申请分为_______。