X型题根据《处方管理办法》，经医师注明理由，处方用量可适当延长的情形包括( )
X型题对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是( )。
X型题我国对新药的临床监测有非常严格的规定，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括
X型题某企业未取得许可证而擅自经营药品，应予______。
X型题根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限为3年的有 ( )
X型题消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者提供商品的______。
X型题必须配备执业药师的单位有 ( )
X型题定点零售药店审查和确定的原则是( )
X型题药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有______。
X型题药品注册管理办法的适用对象是
X型题应当对已注册的医疗器械组织开展再评价的情形有( )。
X型题行政处罚当事人要求听证，听证的程序是
X型题企业投诉管理操作规程的内容包括
X型题药品的价格有多种形式，根据《中华人民共和国价格法》规定，市场调节价
X型题有关分级管理目录和供应目录制定的说法，正确的是
X型题简易程序是指当场作出行政处罚的程序，适用于
X型题下列哪些是国家药品标准
X型题医疗机构合理用药的原则有 ( )
X型题说明书和标签必须印有规定标识的药品有
X型题有关处方药与非处方药销售，下列说法正确的是