X型题《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，销售处方药和甲类非处方药的零售药店
X型题公民、法人或者其他组织可以依照《中华人民共和国行政复议法》申请行政复议的情形有
X型题对经营者进行贿赂以销售或者购买商品的行为
X型题医疗器械说明书内安装指导性文件的内容包括
X型题企业负责人的职责包括
X型题根据《中华人民共和国行政许可法》，可以不设行政许可的事项包括______。
X型题实施注册管理的有
X型题药学职业道德的基本原则是
X型题非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行宣传的内容有( )
X型题我国境内的药品生产和药品经营企业应遵守相关的法律法规，根据《中华人民共和国药品管理法》，在我国必须遵守该法的活动有
X型题某医疗器械生产企业销售一新血糖仪和试纸，由于设计技术不够成熟，导致测试结果不准确，影响患者血糖测试结果。事后，该企业拒绝就具体原因做出说明，也拒绝消费者的退货要求和提供赔偿，该公司的行为所侵犯的消费者的权利有( )。
X型题不纳入基本医疗保险用药______。
X型题我国药品不良反应报告制度的法定报告主体包括( )
X型题执业药师的主要职责是保障药品质量和指导用药，具体职责包括( )
X型题"药品生产监督管理办法"的适用范围是
X型题与国家一级保护野生药材物种相关的说法，正确的是
X型题根据《非处方药专用标识管理规定(暂行)》，绿色专有标识用于______。
X型题完善保障医药卫生体系有效规范运转的体制机制包括( )。
X型题承担临床试验的监查员的工作内容是
X型题有关广告审查管理的说法，正确的有