X型题药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应
X型题与GMP对药品标签、说明书管理要求相符的是
X型题开办药品经营企业必须具备的条件包括
X型题《药品生产许可证)实行年检制度，生产企业应报送的年检资料包括
X型题中药包括哪几类
X型题根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，提供商品和服务的经营者应当承当的义务包括
X型题根据《中华人民共和国行政许可法》，某药品生产企业在对相应事项做决定时，可以不设行政许可的事项有
X型题根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业制定的质量管理文件内容包括
X型题《药品注册管理办法》(试行)适用于中华人民共和国境内
X型题下列药品属于药品类易制毒化学品的有( )
X型题说明书和标签必须印有规定的标识的是
X型题《麻醉药品和精神药品管理条例》对药品零售连锁企业经营第二类精神药品的要求包括( )。
X型题依照《中华人民共和国价格法》规定的定价原则，依法实行政府定价、政府指导价的药品，政府价格主管部门依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格，做到
X型题根据《处方管理办法》，用药适宜性审核的内容包括( )。
X型题药品批发企业质量管理制度的内容包括
X型题下列说法正确的是
X型题关于药学部门的人员要求的说法，正确的是
X型题《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应
X型题行政机关作出行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利的情形有
X型题下列属于兴奋剂目录所列的禁用物质的是( )。