A型题根据《药品召回管理办法》，对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是______。
A型题申请人申请行政复议，可采取
A型题关于药品生产的说法，正确的是
A型题负责标定和管理国家药品标准物质的是
A型题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为______。
A型题药品说明书的文字必须
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律、行政法规以及其他设定行政许可的相关法律依据，国家对药品注册、安全监管与稽查设定了一系列行政许可项目，行政许可项目不包括
A型题经营处方药，甲类非处方药的药品零售企业，应当配备
A型题药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
A型题生产药品所需的原料、辅料必须符合
A型题根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易的说法，错误的是
A型题可以设点并销售批准的非处方药的城乡集贸市场是
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是
A型题《中华人民共和国广告法》规定，广告监督管理机关是
A型题城乡集市贸易市场可以出售
A型题药品的特殊性是指
A型题根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是
A型题对违反药品法律法规构成犯罪的，药品监督管理部门应依法给予刑事处罚，根据《中华人民共和国刑法》，下列不属于刑事处罚种类的是______。
A型题国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争，维护正常的价格秩序是通过
A型题为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循( )