A型题药品广告中必须标明的内容不包括
A型题生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以
A型题食品、酒类、化妆品广告内容不得使用( )。
A型题根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，下列情形不属于“不正当竞争行为”的是( )。
A型题根据《野生药材资源保护管理条例》，国家一级保护野生药材物种为______。
A型题根据《医疗器械监督管理条例》，国家对医疗器械实行分类管理的依据是
A型题根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是( )
A型题医疗机构制剂室的洁净室(区)的主要工作间的足够照明度是
A型题关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是_______。
A型题根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是( )
A型题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》应办理《医疗机构制剂许可证》，许可事项变更是指( )。
A型题只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是( )。
A型题可以申报为医疗机构制剂的是（ ）。
A型题《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为
A型题《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片必须印有或者贴有( )。
A型题《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是( )。
A型题标签上必须注明产地的是
A型题下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是
A型题医疗机构配制的制剂应当是
A型题药品零售企业可以经营的兴奋剂是